CD34造血祖细胞上CXC趋化因子受体3的表达及其配体γIP-10和Mig诱导的趋化性和粘附性研究

摘要

该研究利用流式细胞仪,首次发现来自人脐带血、新鲜分离的CD34<'+>造血祖细胞仅少数表达CXCR3 (约3﹪);经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激的CD34<'+>造血祖细胞大部分能表达CXCR3(96.7﹪).结果表明CXCR3-γIP-10和CXCR3-Mig受体-配体间的相互作用及GM-CSF的刺激作用为CD34<'+> 造血祖细胞分化成为淋巴干细胞、髓系干细胞及后来的免疫/炎症反应细胞提供了重要的细胞因子/趋化因子环境,包括CD34<'+>造血祖细胞的迁移、重新分布、分化及其成熟等过程.

目录

论文涉及的英文缩略词表

摘要

1前言

2材料和方法

2.1 CD34+造血祖细胞的纯化

2.2流式细胞仪

2.3实时定量反转录PCR

2.4 Northern blot分析

2.5体外趋化性分析

2.6集落形成实验

2.7粘附性分析

2.8聚集性实验

2.9极化性检测及共聚焦免疫荧光显微镜

3结果

3.1GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞上CXCR3受体分子的表达

3.2 GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞上CXCR3 mRNA的表达

3.3 γ IP-10和Mig通过CXCR3诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞的趋化作用

3.4 γ IP-10和Mig通过CXCR3诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞的粘附作用

3.5 γ IP-10和Mig通过CXCR3诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞的聚集作用

3.6整合素在γ IP-10和Mig诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞粘附过程中的作用

3.7 γ IP-10和Mig诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞上CXCR3的极化

4讨论

5结论

6参考文献

7附录

8 致谢

综述

(1)IP-10和Mig趋化因子及其受体CXCR3的研究

(2)自身免疫性疾病中Th1和Th2细胞及细胞因子的平衡