声明
1绪论
1.1引言
1.2 基于单细胞蛋白分析技术
1.2.1流式细胞术
1.2.2 酶联免疫斑点检测技术
1.2.3单细胞免疫印迹
1.2.4 图像分析技术
1.2.5 单细胞条形码芯片
1.2.6 微刻技术
1.3 体外3D细胞培养方法
1.3.1含支架的3D细胞培养
1.3.2无支架的细胞微球培养方法
1.4 3D细胞培养技术的应用
1.4.1 肿瘤研究
1.4.2 药物筛选
1.4.3 移植治疗
1.5本论文的研究内容
2 3D细胞球成球方法的研究
2.1 前言
2.2实验部分
2.2.1 仪器和与试剂部分
2.2.2.溶液的配制
2.2.3细胞培养
2.2.4细胞悬液的配制
2.2.5 PDMS芯片上肿瘤细胞3D细胞培养
2.2.6 F68浓度对肿瘤细胞培养的影响
2.2.7 MCF-7群体细胞分泌蛋白的考察
2.2.8 抗体特异性验证
2.3 结果与讨论
2.3.1 PDMS芯片上3D细胞培养
2.3.2 F68含量对肿瘤细胞培养成球的影响
2.3.3群体细胞分泌蛋白的考察
2.3.4抗体特异性验证
2.4 本章小结
3 SCC25 3D细胞微球与巨噬细胞共培养分泌蛋白动态分析
3.1前言
3.2实验部分
3.2.1仪器与试剂
3.2.2 溶液配制
3.2.3 细胞悬液配制
3.2.4 3D细胞球实验芯片设计和制作
3.2.5 SCC25 3D细胞球实验原理
3.2.6多时间点考察SCC25 3D细胞球对巨噬细胞的免疫响应
3.3 结果与讨论
3.3.1微孔内细胞微球的保留率
3.3.2 肿瘤微球与巨噬细胞共培养的分泌蛋白结果
3.3.3 肿瘤微球与巨噬细胞共培养的分泌蛋白结果处理
3.3.4 单时间点考察SCC25 3D细胞球对巨噬细胞的免疫响应
3.3.5 单时间点考察在LPS刺激下SCC25 3D细胞微球对巨噬细胞免疫响应
3.3.6 多时间点连续检测:SCC25 3D细胞球对巨噬细胞的免疫响应
3.5 本章小结
4 总结与建议
4.1 总结
4.2 建议
参考文献
个人简历
致谢
郑州大学;