声明
英汉缩略语对照
前言
1.1 前列腺癌概述
1.2 环状RNA概述
1.3 CircHIPK3在肿瘤发生发展中的作用
1.4 MiRNAs在肿瘤中的作用
2、材料与方法
2.1组织样本与实验动物
2.2试剂和抗体
2.3 质粒构建
2.4 PCR引物, qPCR引物,探针及siRNA
2.5 主要试剂配制
2.6 实验所用仪器
2.7 细胞培养:复苏,传代与冻存
2.8 RNA提取,cDNA合成及实时荧光定量PCR
2.9 细胞基因组提取
2.10 CircHIPK3的在前列腺癌细胞中的定位
2.11 载体构建
2.12 慢病毒包装与稳转株细胞筛选
2.13 细胞增殖相关实验
2.14 细胞迁移,侵袭相关实验
2.15 流式分析细胞周期与凋亡
2.16验证circHIPK3与miR-338-3p之间的相互作用
2.17 免疫印迹(WB)
2.18 免疫组化
2.19 裸鼠成瘤模型建立
2.20 统计学分析
3结果
3.1 筛选并验证前列腺癌中高表达的circRNA
3.2 CircHIPK3 在前列腺癌患者全血及其癌组织中表达及与前列腺癌预后关联性分析
3.3 CircHIPK3 在前列腺癌细胞中的鉴定
3.4 CircHIPK3促进前列腺癌细胞的增殖
3.5 CircHIPK3 促进前列腺癌细胞的迁移和侵袭并调节细胞周期和凋亡
3.6体内过表达circHIPK3可促进肿瘤的生长
3.7 CircHIPK3在前列腺癌细胞中吸附miR-338-3p
3.8 CircHIPK3通过吸附miR-338-3p调节其靶基因Cdc25B
3.9 CircHIPK3通过 circHIPK3/miR-338-3p/Cdc25B轴促进 G2期向M期过渡
4.讨论
5.结论
参考文献
文献综述:环状RNA在肿瘤中的研究进展
致谢
攻读博士期间发表的论文
重庆医科大学;