EphrinB/EphB调控突触可塑性参与偏头痛慢性化的研究

目录

英汉缩略语名词对照

前言

第一部分EphB2 和ephrinB2在CM模型中的表达

1 实验材料

1.1 实验动物

1.2 实验试剂

1.3 主要实验试剂的配制

1.4 仪器与设备

2 实验方法

2.1 CM模型

2.2 行为学测定

2.3 实时定量PCR（qPCR）

2.4 Western blot（WB）

2.5 免疫荧光

2.6 数据分析

3 实验结果

3.1 反复滴注IS引起痛阈值的降低和CGRP表达的上调

3.2 EphB2和ephrinB2的表达和分布

3.3 EphB1-Fc阻断了CM引起的痛觉超敏反应和CGRP高表达

4 讨论

第二部分ephrinB/EphB调控突触可塑性参与偏头痛慢性化的作用机制

1 实验材料

1.1 实验动物

1.2 实验试剂

1.3 仪器与设备

2 实验方法

2.1 Western Blot

2.2 免疫荧光

2.3 Golgi-cox染色

2.4 透射电子显微镜（TEM）

2.5 数据分析

3 实验结果

3.1 EphB1-Fc降低了突触相关蛋白的表达

3.2 EphB1-Fc减少了树突棘的数量

3.3 EphB1-Fc抑制突触超微结构的改变

3.4 EphB1-Fc降低了CM组c-Fos和SP的表达

3.5 EphB1-Fc降低了CM大鼠NR2B磷酸化和CaMKII/CREB的表达

4 讨论

参考文献

文献综述:EphBs在突触发展和功能中的研究进展

致谢

硕士期间发表的论文