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内源性硫化氢与帕金森病相关性的研究进展

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前言

1. 内源性H2S体内合成分解及其生理作用

1.1 人体中内源性H2S合成酶的分布

1.2 内源性H2S的合成过程

1.3 内源性H2S的分解机制

1.4 内源性H2S的生理浓度、生理功能及已证实的机制

2. 内源性H2S在帕金森病治疗研究中的进展

2.1 H2S或其衍生化合产物与帕金森病相关性的综合性机制研究

2.2 H2S或其衍生化合物应用于帕金森动物模型的研究进展

3. 结论及展望

参考文献

附图

致谢

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)是一种神经退行性疾病,其主要病理改变为黑质致密部多巴胺(dopamine,DA)能神经元进行性缺失及残存神经元胞浆内路易小体(lewybody)形成,临床以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要表现。其主要机制包括蛋白质异常聚集、氧化应激、线粒体功能障碍、神经毒性、炎症反应及细胞凋亡[1]。硫化氢(hydrogensulfide,H2S)是继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后发现的第三种内源性气体信号分子,具有抗氧化应激、细胞凋亡及神经系统炎症等作用,而这些生理作用对防治PD和阿尔兹海默病(Alzheimer’sDisease,AD)等神经退行性疾病有着重要意义。本文就内源性H2S与PD的相关性研究进行简要综述。

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