血管新生、血型抗原、核增殖性抗原在膀胱移行细胞癌中的表达

摘要

目的：采用流式细胞技术、免疫组化、ELISA方法检测膀胱移行细胞癌中血管内皮生长因子及其受体的表达情况，探讨血管新生与膀胱移行细胞癌的生物学关系。研究血型抗原Lewis X、核增殖抗原Ki-67在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的定量表达，探讨这两种抗原在膀胱移行细胞癌中致病和诊断作用。 第一部分 血管内皮生长因子及其受体在膀胱移行细胞癌中的表达 方法： 1.新鲜组织VEGF、VEGFR测定：收集膀胱移行细胞癌新鲜组织及非膀胱肿瘤组织， 经过剪碎、研磨、洗涤、过滤后制成单细胞悬液。加入荧光抗体后，流式细胞仪 分析细胞表面的VEGF、VEGFR的表达。 2.血浆中VEGF测定：用酶联免疫吸附试验(ELISA法) 3.病理标本MVD、VEGF测定：将膀胱移行细胞癌组织制成病理切片后，采用SP二步法进行免疫组化染色，计算MVD、VEGF 的表达。 研究对象： 1.病例组：45例膀胱移行细胞癌组织，所有膀胱移行细胞癌组织取自于手术切除标本及血浆。 2.对照组：10例为非膀胱肿瘤组织：30例正常成人血浆。 结果： 1.膀胱移行细胞癌患者中VEGF、VEGFR明显高于对照组，VEGF、VEGFR在不同的病理分级、分期中有不同的表达。手术前与手术后患者血浆中VEGF的浓度有显著差异。 2．膀胱移行细胞癌MVD高于对照组，且与膀胱癌的病理分级、分期有关。 结论：VEGF、VEGFR在膀胱移行细胞癌中有高度的表达；VEGF、VEGFR与膀胱癌病理分期、分级的生物学行为有密切的关系。手术前患者血浆中VEGF水平明显高于手术后。 第二部分 血型抗原Lewis X与核增殖性抗原Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达 方法： 1.血型抗原Lewis X测定：膀胱癌单细胞悬液的制备，FITC标记的Lewis X抗体与 细胞表面的Lewis X结合，流式细胞术分析Lewis X的表达。 2.核增殖性抗原Ki-67测定：膀胱癌单细胞悬液的制备，破膜剂破膜后，FITC标记的 Ki-67单抗与细胞核内Ki-67反应，以流式细胞术分析Ki-67的表达。 研究对象： 1.病例组：收集手术切除的膀胱癌组织标本36例，所有标本均经病理证实为膀胱 移行细胞癌。 2.对照组：取10例因良性前列腺增生而行开放手术所获非肿瘤膀胱黏膜为对照 组。 结果： 1.Lewis X抗原在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率为52.58±22.69％，在非肿瘤膀胱 组织中的阳性表达率为24.38±4.97％，两者间有统计学差异(P<0.01)Lewis X 的阳性表达率与膀胱移行细胞癌的临床分期，病理分级无关(p>0.05)。 2.Ki-67在膀胱移行细胞癌组织中的表达率为10.89±7.88％，正常膀胱黏膜组织中膀胱移行细胞几乎不表达，阳性细胞表达率仅为0.27±0.07％，两者有统计学差异 (p<0.01)：临床分期T<,is>～T<,1>为4.93±2.95％，T<,2>～T<,4>为18.34±5.24％，病理分级I级为3.17±0.83％，II级为10.97±2.35％，III级为21.60±3.70％，随着分期分级的增加，Ki-67的表达率也逐步增加，差异有统计学意义(p<0.01)。 结论：Lewis x在膀胱移行细胞癌中有高度的表达，Lewis X的高表达可成为膀胱移行细胞癌的诊断指标。Ki-67与膀胱癌病理分期、分级的生物学行为有密切的关系。

目录

缩略词表

前言

第一部分血管内皮生长因子及其受体在膀胱移行细胞癌中的表达 材料与方法

第一部分血管内皮生长因子及其受体在膀胱移行细胞癌中的表达 结果

第一部分血管内皮生长因子及其受体在膀胱移行细胞癌中的表达 讨论

第二部分血型抗原LewisX与核增殖性抗原Ki-67在膀胱癌中的表达 材料与方法

第二部分血型抗原LewisX与核增殖性抗原Ki-67在膀胱癌中的表达 结果

第二部分血型抗原LewisX与核增殖性抗原Ki-67在膀胱癌中的表达 讨论

结论

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参考文献

血管内皮生长因子及其受体在膀胱移行细胞癌中的研究进展

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