一种真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用

摘要

本发明涉及基因工程技术领域，本发明的目的在于提供一种将LIFRα-CT3与TAT-PTD技术结合起来的真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用，本发明提供了一种真核表达载体，它含有如SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列，本发明还提供了上述真核表达载体转染的CHO细胞系，本发明还涉及利用上述CHO细胞系生产的多肽190CT3具有很高的稳定性和穿膜性，可以显著改善临床早幼粒白血病治疗中全反式维甲酸+常规化疗带来的靶向性差，易抗药，药物入胞/入核难的问题。体外实验证实，190CT3多肽直接作用于急性粒系白血病细胞，可迅速穿透细胞膜和核膜，进而抑制其增殖，促进朝成熟粒细胞方向分化。