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水通道蛋白在子宫内膜异位症患者在异位内膜组织的表达

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论文说明:缩略词表

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述一 子宫内膜异位症相关疼痛机制研究进展

综述二 子宫内膜异位症和细胞迁移

作者简历及在学期间发表的文章

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摘要

研究背景:子宫内膜异位症(EMs)的病因和发病机制目前还不清楚。AQPs介导液体转运,维持机体渗透平衡,还参与促进细胞迁移、调节脂肪和糖原代谢、神经信号转导等过程,具有广泛的功能。研究发现AQPs在多种女性生殖系统疾病的发生发展中都具有重要的作用,而细胞迁移是内异症发生发展中的一个重要环节,提示EMs的病理发生发展过程可能和子宫内膜的AQPs相关。
   研究目的:检测EMs患者在异位内膜组织及非EMs患者子宫内膜组织AQP2和AQP8蛋白的表达水平,探讨AQP2和AQP8蛋白与Ems发生发展过程的可能关系。
   材料与方法:选取本院的住院病人53例进行研究,其中38例为EMs患者异位组,其余15例非Ems患者内膜作为对照组。通过Realtime RT-PCR和Western Blot分别检测对照组子宫内膜(Co-Em组)、患者组在位内膜(Eu-Em组)和患者组异位内膜(Ec-Em组)中AQP2和AQP8的mRNA水平和蛋白表达水平。
   结果:(1)Eu-Em组与Co-Em组的mRNA水平没有差别,Ec-Em组的AQP2mRNA水平为(△CtAQP2=11.959±2.287,P<0.01),显著高于其他两组,Ec-Em组的AQP8 mRNA水平为(△CtAQP8=11.074±0.575,P<0.01),显著低于其余两组。(2)western结果表明:Eu-Em组与Co-Em组的蛋白水平没有差别,Ec-Em组的AQP2和AQP8的蛋白水平均下降,且差异具有统计学意义(P<0.05),其相对表达量分别为AQP2/actin=0.057±0.004,AQP8/actin=0.022±0.003。
   结论:水通道蛋白AQP2和AQP8在EMs患者的异位内膜中表达下降,提示对内异症的发生发展可能起一定的作用。

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