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余金丹;
浙江大学;
突触基因; 谱系障碍; 儿童孤独症; 遗传变异; 发病机制; 单核苷酸多态性;
机译:中国汉族人群神经胶蛋白基因常见变体(NLGN3和NLGN4X)与自闭症谱系障碍的性别特异性关联
机译:CNTNAP2和NRXN1在常染色体隐性Pitt-Hopkins样智力障碍中发生突变,并确定果蝇中常见突触蛋白的水平。
机译:泰国自闭症谱系障碍儿童NLGN3和NLGN4X基因的筛选
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:转移相关基因的遗传变异和蛋白质表达是乳腺癌患者肿瘤侵袭性,复发和生存的标志。
机译:中国汉族人群神经胶蛋白基因常见变异( NLGN3 it>和 NLGN4X it>)与自闭症谱系的性别特异性关联
机译:儿童孤独症的危险因素,合并症和流行病学。
机译:在突触体或突触膜范围内改变突触体或突触效应局部复合体的酶学特性的活性物质复合物的鉴定方法,涉及对突触体的检查
机译:青少年是否养成动物伴侣的心理健康,压力,抑郁和青少年之间的相关性研究
机译:Contactin相关蛋白2(CNTNAP2)中的突变与特发性自闭症的风险增加相关
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