6例成人系统性毛细血管渗漏综合征的病例报告

摘要

系统性毛细血管渗漏综合征(systemic capillary leakage syndrome，SCLS)是一种以反复、突发的血浆和蛋白经过血管内皮漏出毛细血管为特点的疾病，临床上非常罕见。自从1960年美国的Clarkson医生第一次报告了一个年轻女性因为“突然的血浆从血管床丢失”而导致的周期性休克发作的病例，至今仅有200～300例后来被称为“SCLS”的病例报告。该病成人患者多见，表现为严重的低血压、低蛋白血症、血液浓缩和全身广泛性水肿。该病可以为特发性或继发性，特发性又叫做“Clarkson病。引起继发性SCLS的原因最常见是脓毒症，其次恶性血液系统疾病，比如淋巴瘤，骨髓增生异常;也有传染性疾病，如流行性出血热;某些药物的使用，如IL-2、IL-11、吉西他滨;急性胰腺炎、外伤、腹腔手术后继发毛细血管渗漏的报告。本文报告了6例SCLS，其中前3例为特发性，后3例为继发性。通过对这6个病例的研究，希望能更深入的了解SCLS的发病年龄、临床特点、以及药物治疗的有效性，为以后及时识别和治疗本病提供临床依据。本病目前文献报道较少，但临床并不罕见，因重视度不足和疾病本身的特点，误诊和漏诊率很高，从而导致本病预后不佳。

目录

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致谢

摘要

缩略词表

1 前言

2 临床资料

2．1 病例1

2．2 病例2

2．3 病例3

2．4 病例4

2．5 病例5

2．6 病例6

3 讨论

4 结论

参考文献

综述 特发性毛细血管渗漏综合征的研究进展

作者简历