国内分离的致肾盂肾炎大肠埃希菌papA和papG基因分型的研究

摘要

首先,该研究建立了UPECpapC PCR的方法,在其扩增片段内设计了PstⅠ内切酶位点,可用于PCR产物的鉴定,提高该方法的特异性.采用上述方法对国内分离的147株尿源性大肠埃希菌进行检测,UPEC菌株检出率为31.98﹪(47/147株).与血凝试验相比较,两种方法检测结果无明显差异(P>0.05).继而采用多重PCR方法对45株UPEC菌株分别进行了papA和papG的基因分型,探讨国内UPEC菌株的papA和papG的基因组合形式.结果显示,45株UPEC papG的基因型均为Ⅱ型,为国外报道显著不同.其中44株(97.8﹪)papA基因分型结果阳性,1株(2.2﹪)papA结果阴性,预示为新的papA基因型.44株UPEC papA分型结果表明,24株(54.55﹪)具有1个基因型,13株(29.55﹪)具有2个基因型,4株(9.09﹪)和3株(6.82﹪)分别具有3个和4个基因型.单一基因型较常见的为F7-2(25.00﹪)、F11(6.82﹪)和F16(9.09﹪).受试菌株各种基因型出现的频次,优势基因型依次为:F10和F13各12株(27.27﹪)、F7-2和F11各11株(25.00﹪)、F14 10株(22.72﹪)和F16 9株(20.45﹪);具有2个以上基因型的组合形式与国外不同,并首次发现了4个基因型(F8+F9+F13+F14)组合的UPEC菌株.表明国内UPEC菌株存在papA的多态性.综上所述,国内分离UPEC菌株papG高度保守;而papA呈现高度多态性,并出现与国外不同的基因型,有关临床和流行病学意义值得深入研究.

目录

前言

第一部分papC PCR方法用于UPEC的鉴定

材料和方法

结 果

讨 论

第二部分国内分离的UPEC菌株papA和papG的基因分型

材料和方法

结 果

讨 论

第三部分致肾盂肾炎大肠埃希菌UPEC4030株papA和papG基因的克隆和序列分析

材料和方法

结 果

讨 论

小 结

参考文献

综述:尿路感染致病菌毒力的研究进展

参考文献

致谢