抗癌药物的筛选及其作用机制的初步研究

摘要

该文的主要工作在于通过体外肿瘤细胞毒性实验初步筛选具有高抗肿瘤细胞活性的水溶性紫杉醇前药并且对一种新型的抗生素AGPM的抗肿瘤活性进行评价.对12种水溶性紫杉醇前药进行了体外针对MCF-7、PG-49两种人肿瘤细胞系以及L1210鼠肿瘤细胞系的毒性筛选实验.结果表明PEG<,6K>-Ala-Taxol和PEG<,6K>-Aha-Taxol都导致了肿瘤细胞的凋亡.新型抗生素AGPM体外对肿瘤细胞的毒性实验,对AGPM的抗肿瘤活性的机制进行了初步探讨,发现在实验条件下,AGPM引起了PG-49、L1210、B16-F10三种肿瘤细胞的凋亡.以多烯紫杉醇为对照,选取AGPM和前药PEG<,6K>-Aha-Taxol进行针对体内小鼠白血病L1210的动物移植肿瘤模型的抗肿瘤活性的评价.对实验小鼠的毒性作用进行了初步考察,结果表明,多烯紫杉醇对小鼠具有明显的毒性作用,AGPM和PEG<,6K>-Aha-Taxol的毒性作用不明显.

目录

文摘

英文文摘

前言

1文献综述

1.1抗肿瘤药物研究的进展

1.1.1植物来源的抗癌药物

1.1.2其它来源的抗癌药物

1.2抗癌药物筛选的相关知识

1.2.1抗癌药物筛选的历史及现状

1.2.2抗癌药物体外筛选的特点

1.2.3抗癌药物筛选的趋势

1.3本论文工作思路与特点

参考文献

2药物对肿瘤细胞的体外毒性实验研究

2.1材料与方法

2.1.1实验材料

2.1.2主要仪器及设备

2.1.3实验方法

2.2结果与讨论

2.2.1水溶性紫杉醇前药的体外筛选

2.2.2新型抗生素AGPM对肿瘤细胞的毒性实验

2.2.3小结

参考文献

3对肿瘤细胞毒性作用机制的初步研究

3.1材料与方法

3.1.1材料

3.1.2主要设备及仪器

3.1.3实验方法

3.2结果和讨论

3.2.1药物对L1210细胞的作用

3.2.2药物对PG-49细胞的作用

3.2.3药物对B16-F10细胞的作用

3.2.4小结

参考文献

4抗癌药物筛选的体内实验研究

4.1材料与方法

4.1.1实验材料

4.1.2实验方法

4.2结果与讨论

4.2.1动物移植性肿瘤体内实验

4.2.2体内实验的病理结果

4.2.3小结

参考文献

5结论与展望

5.1结论

5.2展望与有待于进一步开展的工作

硕士在读期间发表论文

致谢