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手性可溶性聚合物支载催化剂的合成及在不对称合成中的应用

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目录

文摘

英文文摘

第一章前言

1.1固相有机合成法的发展及在不对称合成中的应用

1.2均相聚合物支载反应在不对有机合成中的应用

1.2.1均相聚载反应在不对称双羟基化中的应用

1.2.2均相聚合物支载反应在不对称加成中的应用

1.2.3均相聚合物支载反应在不对称Shapless环氧化中的应用

1.3本论文实验思想的设计和研究方向

第二章线性聚合物的化学修饰

2.1可溶性聚合物载体的选择

2.2可溶性聚合物的化学修饰

2.3可溶性聚合物的树型结构

2.4结果与讨论

2.4.1聚乙二醇的各种衍生物

2.4.2连接臂的嫁接

2.4.3可溶性聚合物的溶解度

2.4.4反应后处理的方法

2.4.5溶性聚合物的结构表征

2.5实验部分

2.5.1试剂及仪器

2.5.2实验部分

第三章可溶性聚合物支载催化剂在不对称合成中的应用

3.1引言

3.2可溶性聚合物对手性配体或手性催化剂的支载

3.2.1胺基化聚乙二醇2-6)支载酒石酸酯

3.2.2氯乙酰化聚合物2-11)支载麻黄碱和缬氨醇

3.2.3支载奎宁作为相转移催化剂

3.2.4线性聚合物载体2-2)支载脯氨酸

3.3结果与讨论

3.3.1支载配体或催化剂的纯化

3.3.2聚合物支载手性配体或催化剂的结构表征

3.3.3可溶性聚合物支载手性配体或手性催化剂在不对称反应的应用

3.4实验部分

主要结论

附图

参考文献

致谢

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摘要

该论文成功地支载了酒石酸酯、麻黄碱、缬氨醇及奎宁,首次得到了四种可溶性聚合物支载手性试剂,并用红外光谱、元素分析、核磁及凝胶色谱进行了结构表征,首次将它们应用到不对称合成中去,催化了环氧化,亲核取代等反应,得到了很好的结果.该论文为了改善线性聚合物的支载容量过低的难题,首次提出了以氨基化聚乙二醇为母体,合成树型聚合物的新思想,并成功地合成了第三代树型聚合物.

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