首页> 中文学位 >农用抗生素8832#的发酵制备及活性组分分离提取方法研究
【6h】

农用抗生素8832#的发酵制备及活性组分分离提取方法研究

代理获取

目录

文摘

英文文摘

第一章引言

第一节21世纪农药的发展趋势

第二节农用抗生素的研究开发

第三节论文意义

第二章实验与方法部分

第一节农用抗生素8832#的发酵制备

第二节农用抗生素8832#发酵产物活性组分的粗分离

第三节SDS-毛细管凝胶电泳法测定活性蛋白分子量

第四节阳离子交换法初步分离样品蛋白

第五节等电聚焦毛细管电泳分析样品

第六节高效离子交换液相色谱分离

第三章结果与讨论

第一节农用抗生素8832#的发酵制备

第二节农用抗生素8832#发酵产物活性组分的粗分离

第三节SDS-毛细管凝胶电泳法测定活性蛋白分子量

第四节阳离子交换法初步分离样品蛋白

第五节等电聚焦毛细管电泳分析样品

第六节高效离子交换液相色谱分离

第四章结论

参考文献

致谢

展开▼

摘要

该论文首先对农用抗生素8832#的最优发酵条件进行了深入的研究,探索了发酵过程中不同菌种、不同pH、不同培养基的影响,找到了发酵过程的各血素的最佳值,确定了摇瓶发酵的最佳条件.该文的重点是农用抗生素8832#的活性组分的分离提取方法的研究.首先利用溶剂萃取法,通过四种不同极性的有机溶剂对活性组分进行提取,三种与水混溶的有机溶剂沉淀样品,确定了其活性组分为大分子蛋白物质.为将抗菌蛋白分离出来,采用了硫酸铵分级沉淀法,通过测定不同沉淀区间蛋白质的抑菌率找到最佳活性段,冷冻干燥得到粗品.通过SDS-聚丙烯酰胺电泳和离子交换柱得到其分子量和等电点的大致信息,并利用先进的蛋白分离模式--SDS-毛细管凝胶电泳和等电聚焦毛细管电泳,先通过对几种标准蛋白的分析,找到所用分离模式的主要影响因素并进行优化,对8832#样品进行分离分析,得出其分子量和等电点.与前面的结论互相补充,使研究人员对8832#有了更进一步的认识.在此基础上,利用高效离子交换色谱对活性组分进行分离,对今后的工作提供了许多非常有价值的信息.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号