粒径窄分散核壳型聚合物微球的合成及表征

摘要

该论文较系统地研究了用分散聚合法和沉淀聚合法合成了高交联密度的微球核,在此基础上采用原子转移自由基聚合法在微球上接枝乙烯类单体得到非交联的壳,对这样得到的核壳型聚合物微球进行了表征.该论文简要的介绍了核壳型聚合物的合成条件、形成机理、表征手段及核壳型微球的用途,同时还简要的介绍了原子转移自由基聚合反应的基本原理、催化体系、适用单体及其在聚合物合成中的应用等方面的知识.重点介绍了以分散聚合和沉淀聚合合成粒径窄分散的高交联的聚二乙烯基苯微球,并在此聚合物微球上以原子转移自由基聚合技术进行乙烯基单体接枝聚合制备粒径窄分散的高交联内核-非交联外壳的核壳型聚合物微球的基本方法和技术及该领域研究的进展.该论文第二章首先研究了分散聚合制备粒径窄分散聚二乙烯基苯微球的过程,优化了实验条件,并对制备出的聚二乙烯基苯微球用红外光谱法、热重分析法、差示扫描量热法等进行了表征.在第二章的第二部分研究了沉淀聚合中无机物颗粒碳酸钙以及甲苯等致孔剂对制备聚二乙烯苯微球的平均粒径及粒径分散度的影响,并初步研究了粒径窄分散多孔型聚二乙烯苯微球的合成条件,以及微球的孔径和比表面积的影响因素.第三章主要研究了以氯甲基化的聚二乙烯基苯微球为引发剂,CuCl/Bpy为催化剂,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯在聚二乙烯基苯微球上进行的原子转移自由基接枝聚合,成功的制备了粒径窄分散核壳型聚合物微球.第四章主要研究了以氯甲基化的聚二乙烯基苯微球为引发剂,CuCl/Bpy为催化剂,苯乙烯在聚二乙烯基苯微球上进行的原子转移自由基接枝聚合,成功的制备了粒径窄分散的内核与外壳均为疏水性聚合物的核壳型微球.第五章研究了以氯甲基化的聚二乙烯基苯微球为引发剂,CuCl/Bpy为催化剂,丙烯酰胺在聚二乙烯基苯微球上进行的原子转移自由基接枝聚合,成功的制备了内核为疏水型-外壳为亲水型的核壳型聚合物微球.

目录

文摘

英文文摘

第一章前言

1.1核壳型微球

1.1.1核壳型聚合物微球的合成

1.1.2核壳聚合物形成的条件

1.1.3核壳结构形成机理

1.1.4核壳聚合物粒子结构的研究和表征

1.1.5核壳聚合物的应用

1.2原子转移自由基聚合

1.2.1基本原理

1.2.2引发体系

1.2.3催化体系

1.2.4适用单体

1.2.5在聚合物合成中的应用

1.2.6在新型结构的聚合物材料的设计与合成中的应用

1.2.7原子转移自由基聚合(ATRP)的近年发展

1.3研究课题的提出

参考文献

第二章粒径窄分散聚二乙烯基苯微球的制备与表征

2.1分散聚合法制备聚二乙烯基苯微球

2.1.1实验部分

2.1.2结果与讨论

2.1.3结论

2.2多孔型聚二乙烯基苯微球的制备

2.2.1实验部分

2.2.2结果与讨论

2.2.3结论

参考文献

第三章在聚二乙烯基苯微球表面进行原子转移自由基聚合(ATRP)接枝乙烯基单体的研究

3.1聚二乙烯基苯微球表面接枝甲基丙烯酸甲酯

3.1.1实验部分

3.1.2结果与讨论

3.1.3结论

3.2聚二乙烯基苯微球表面接枝聚丙烯酸甲酯研究

3.2.1实验部分

3.2.2结果与讨论

3.2.3结论

参考文献

第四章聚二乙烯基苯微球表面引发ATRP接枝聚苯乙烯制备粒径窄分散微米级核壳型微球

4.1实验部分

4.1.1实验试剂及处理方法

4.1.2实验仪器

4.1.3聚二乙烯基苯微球的合成

4.1.4聚二乙烯基苯微球的氯甲基化

4.1.5聚二乙烯基苯微球表面接枝聚苯乙烯

4.1.6表面接枝聚苯乙烯的聚二乙烯基苯微球的表征与分析

4.1.7核壳型聚二乙烯苯-苯乙烯微球的氯甲基化研究

4.1.8氯甲基化的微球的表征

4 2结果与讨论

4.2.1氯甲基化聚二乙烯基苯微球的合成

4.2.2核壳型接枝聚合物微球的合成

4.2.3制备核壳型微球的反应过程

4.2.4接枝聚合的副反应

4.2.5苯乙烯在接枝聚合反应中的转化率

4.2.6核壳型微球得红外光谱图

4.2.7微球的热分析

4.2.8核壳型微球的氯甲基化反应

4.3结论

参考文献

第五章聚(二乙烯基苯-g-丙烯酰胺)核壳型微球的制备与表征

5.1实验部分

5.1.1实验试剂及处理方法

5.1.2实验仪器

5.1.3聚二乙烯基苯微球的合成

5.1.4聚二乙烯基苯微球的氯甲基化

5.1.5聚二乙烯基苯微球表面接枝聚丙烯酰胺

5.1.6表面接枝聚丙烯酰胺的聚二乙烯基苯微球的表征与分析

5.2结果与讨论

5.2.1作为ATRP引发剂的氯甲基化聚二乙烯基苯微球的合成

5.2.2核壳型接枝聚合物微球的合成

5.2.3制备核壳型微球过程中的时间因素

5.2.4接枝聚合的副反应

5.2.5核壳微球得红外谱图

5.2.6微球的热分析

5.3结论

参考文献

全文总结及进一步工作展望

已经发表或待发表的论文：

致谢