trans-formanilide及其范德华体系的CASSCF从头算研究

摘要

该文选择完全活化窨组态自恰声CASSCF从头算方法和较大的基组对trans-formanilide单体和trans-formanilide.Ar复合物两个体系的S<,0>,S<,1>,D<,0>三个态进行了系统的理论研究.1.从trans-formanilide.Ar的优化结构发现,与其它类似体系不同,Ar原子的结合位置偏离了芳香环,位于侧链上方,与侧链有较强的相互作用.2.在两个体系中,D<,0>态都有明显的电子离域化现象,正电荷迁移到侧链酰胺基上,结构相对于S<,0>态也有明显变化,变化主要集中在面内弯曲振动和侧链的伸缩振动方向上.3.Ar对trans-formanilide基态单体结构和性质影响不大,但对S<,1>,D<,0>态还是有较大影响,具体体现在单体结构,分子内振动的变化以及D<,0>态侧链电荷分布的变化.4.复合物trans-formanilide.Ar的D<,0>态分子间作用力较S<,0>,S<,1>态强,这与D<,0>态中Ar原子距单体质心近,A转动常数较小的计算结果一致.5.复合物trans-formanilide.Ar有三个分子间振动模式,其振动频率的理论计算结果与实验什吻合很好.

目录

摘要

Abstract

第一章绪论

1.1激发态的计算

1.1.1计算方法

1.1.2基组选择

1.2分子间相互作用力的计算

参考文献

第二章 trans-formanilide的S0，D0，S1三态CASSCF方法的从头算研究

2.1 trans-formanilide的HF和MP2计算

2.2 CASSCF计算

参考文献

第三章 范德华体系trans-formanilide.Ar的CASSCF从头算研究

3.1计算方法

3.2计算结果和讨论

3.3结论

参考文献

致谢

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