Castleman病的临床病理，免疫组化及其与HHV-8病毒的相关性研究

摘要

【背景和目的】Castleman病是一种罕见的慢性淋巴组织增生性疾病。Castleman病病因不明，临床表现复杂多样，病理学改变也易与多种疾病相混淆，早期常不易诊断。随着近年来报道病例的增加，Castleman病引起了越来越多研究者的关注。现国内关于Castleman病的报道多为个案报道与临床分析，少见较大样本的临床病理研究及病因学探讨。本研究的目的在于全面分析52例CD的临床病理、免疫组化特点，并对人疱疹病毒8型在其发病学上的相关性进行探讨。 【材料和方法】收集四川大学华西医院病理科自1975年到2005年3月经组织病理学证实的所有Castleman病病例共计52例，观察其病理形态，并对1990年后石蜡包埋组织保存完好者共37例行CD3、CD79a、CD21、HHV-8单抗以及κ、λ轻链LsAB三步法免疫组织化学染色，结合临床表现、治疗和随访资料进行分析。 【结论】本研究表明，CD具有特征性淋巴结增生样改变，借助免疫组化技术有助于该病的诊断及进一步区分透明血管型和浆细胞型两种病理亚型。CD的临床表现多样，需经病理学诊断确诊。临床分型中，局灶型和多中心型具有显著不同的临床表现、治疗和预后，局灶型多为良性病程，多中心型具有侵袭性，区分两者对于指导临床实践很有意义。HHV-8与中国内陆人群的CD发病无相关性。

目录

声明

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

附图1

附图2

参考文献

文献综述 Castleman病的病因和发病机制研究进展

参考文献

附表

致谢