基因枪介导pVAX1-2PFcGB融合肿瘤抗原基因疫苗小鼠体内抑瘤活性研究

摘要

[目的]：探讨基因枪免疫pVAX1-2PFcGB融合肿瘤抗原基因疫苗对小鼠移植瘤生长的抑制作用。 [方法]：(1)对国产SJ-500手提基因枪的DNA子弹制作过程进一步完善，对影响基因枪转化的理化因素进一步调整，使得国产SJ-500手提基因枪能够在动物活体实验中稳定和高效率的转移基因；(2)实验动物分为疫苗组和对照组。在基因枪介导下，向接种EMT6乳腺癌肿瘤细胞的Balb/c小鼠导入融合肿瘤抗原基因疫苗pVAX1-2PFcGB，通过观察计算免疫动物的成瘤时间、肿瘤体积、抑瘤率、生存期来评价该基因疫苗的抗肿瘤作用。 [结果]：按照完善后的国产SJ-500手提基因枪的DNA子弹制作过程成功制备含有融合肿瘤抗原基因疫苗pVAX1-2PFcGB的DNA子弹。动物实验结果显示：疫苗组平均成瘤时间为(11.23±4.19)d，对照组平均成瘤时间为(6.45±0.67)d。两组相比，小鼠的成瘤时间差异显著(P＜0.05)．疫苗组小鼠平均瘤重(0.4±0.216)g，对照组平均瘤重(0.875±0.096)g。疫苗组与对照组相比，平均瘤重明显降低(P＜0.05)．计算肿瘤抑制率达54.29％。根据肿瘤的平均体积，绘制肿瘤生长曲线，结果表明经疫苗治疗的疫苗组小鼠，无瘤潜伏期比对照组延长，肿瘤的生长比对照组缓慢(P＜0.05)．生存期分析对照组(54.5±3.83)d，疫苗组(98.75±41.24)d．结果表明基因枪介导的pVAX1-2PFcGB融合肿瘤抗原基因疫苗能够明显推迟和抑制移植瘤的生长，延长小鼠生存期，显示出明显的抗肿瘤效果。 [结论]：基因枪能够向动物体内转染DNA，可以在实验研究中广泛应用，国产基因枪使用成本更低。基因枪介导的DNA疫苗pVAX1-2PFcGB能够有效诱导机体的免疫应答，预防和抑制小鼠移植瘤的生长．

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略词表

声明

前 言

材料与方法

一、实验材料

二、实验方法

结果

讨论

结论

参考文献

基因枪技术

致谢