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黄立萍;
上海海洋大学;
海洋微生物; 酶法合成; 葡萄糖基; 抗坏血酸;
机译：6〜I，6〜（IV）-二-O- [α-L-呋喃核糖基-（1→6）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖基]-的制备，表征和生物学评价环麦芽庚糖和6-O- [α-L-富勒喃糖基-（1→6）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基]-环麦芽庚糖
机译：O-β-D-甘露糖基-（1à4）-O-α-D-甘露糖基-（1à3）-L-鼠李糖和O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-甘露糖基）-（1à4 ）-O-α-D-半乳糖基-（1à4）-D-半乳糖通过使用2-O-乙酰基-3,4,6-tri-O-苄基-D-葡萄糖的原位活化糖基化
机译：2-氧代糖基（“ ulosyl”）和2-氧亚氨基糖基溴：多功能供体，可方便地将寡糖与β-D-甘露糖，β-L-鼠李糖，N-乙酰基-β-d-甘露糖胺和N-乙酰基-甘露糖组装β-d-甘露糖醛酸单位
机译：制备2-O-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的酶的培养基组成和培养条件的研究
机译：2-脱氧-D-葡萄糖通过干扰N-联糖基化而诱导在常氧下生长的某些肿瘤类型中的凋亡。
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：合成2-乙酰氨基-4- o-（2-乙酰氨基-2-脱氧-bβ-d-吡喃葡萄糖基）-2-脱氧-6-O - （。α-L-氟葡萄糖基）-D-吡喃葡萄糖（ 6-O-α-L-氟哌吡喃糖基-i-N-乙酰基吡喃糖）。
机译：合成2-氯-9（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）-9H-嘌呤-6-胺的方法。
机译：2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸水合晶体，含2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸水合粉末，制备方法和用途
机译：制备2-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-OD-吡喃葡萄糖基）-D-丙酰基-L-丝氨酸-D-异谷氨酰胺和2-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-OD的方法-吡喃葡萄糖基）-D-丙酰基-L-丝氨酰-D-谷氨酸
机译：2-（2-＃氨基-2-脱氧-3-0-d-吡喃葡萄糖基葡萄糖酸）-d-丙酰-l-丝氨酰-异谷氨酰胺，2-（2-＃酰胺基-2-脱氧-3-0-d-吡喃葡萄糖基葡萄糖酸）-d-丙酰基-l-Seryl-d-谷氨酸，这些化合物的酰胺和酯衍生物，其制备方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物
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