健脑益智胶囊对脑缺血再灌注大鼠血清和脑组织TNF-α、IL-1β含量的影响

摘要

目的：
　　 通过观察健脑益智胶囊对于脑缺血再灌注大鼠血清和脑组织内TNF-α、IL-1β含量的变化，说明其对于炎症反应的干预作用，从而说明其对于脑缺血再灌注损伤的防治作用，为临床用药提供科学的依据。
　　 方法：
　　 将66只雄性SD大鼠随机分为：假手术组、治疗组和模型组，采用双侧颈总动脉夹闭法制备脑缺血再灌注模型，模型组和治疗组分别用生理盐水和健脑益智胶囊灌胃，在再灌注后1d、3d、7d、10d、14d分批处死对应亚组大鼠，用免疫组化法(SABC法)检测脑组织内TNF-α、IL-1β的表达情况，计数阳性细胞数；用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定各时间点大鼠血清内TNF-α、IL-1β的含量。
　　 结果：
　　 1.第7d后治疗组较模型组神经功能缺损体征明显改善，同时对大鼠精神、意识、活动状况也有所改善，说明健脑益智胶囊有助于神经功能修复。
　　 2.假手术组大鼠大脑皮质层次结构清晰，模型组各组皮质均可见细胞肿胀，胞浆酸性变，胞核深染、碎裂、溶解、固缩或消失，胶质细胞呈空泡样变性;锥体细胞形态欠规则，神经细胞呈三角形或多角形。脑缺血再灌注3d模型组上述变化明显，健脑益智胶囊治疗组上述变化明显减轻。
　　 3.再灌注后各时间点脑组织TNF-α、IL-1β阳性细胞数的变化提示，第1d模型组与假手术组比较有显著性差异(P＜0.05)，第7d治疗组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05)。
　　 4.再灌注后各时间点血清TNF-α、IL-1β含量的变化显示，第1d模型组与假手术组比较有显著性差异(P＜0.05)，第7d治疗组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05)。
　　 结论：
　　 脑缺血再灌注后，模型组较假手术组大鼠血清和脑组织中TNF-α、IL-1β含量明显升高(P＜0.05)，表明TNF-α、IL-1β参与了脑缺血再灌注过程；而治疗组与模型组比较TNF-α、IL-1β含量明显下降，动物的肢体神经功能缺损体征明显改善(P＜0.05)，说明健脑益智胶囊有助于神经功能修复，对脑缺血再灌注损伤有治疗作用，其作用机制可能是通过对脑缺血再灌注损伤的炎症机制进行干预，从而阻断脑缺血再灌注级联反应，但其对脑缺血再灌注损伤的其他损伤机制是否有干预作用，有待进一步研究证实。

目录

文摘

英文文摘

声明

引言

理论研究

1.祖国医学对颅脑损伤的研究

1.1病因病机

1.2分期分型辨证论治

1.3问题与展望

2现代医学对颅脑损伤的认识

2.1现代医学对颅脑损伤后继发创伤性脑缺血的认识

2.2现代医学对脑缺血再灌注损伤病理机制的探讨

2.3炎症因子TNF-α、IL-1 β与脑缺血再灌注损伤

3健脑益智胶囊的方义分析及其组成药物的现代药理毒理研究

3.1健脑益智胶囊的方义分析

3.2健脑益智胶囊组成药物的现代药理毒理研究

实验研究

1实验材料

1.1实验动物

1.2主要实验药品及试剂

1.3主要实验仪器

2实验方法

2.1 分组

2.2模型的制备

2.3治疗方法

2.4采集标本及预处理

3 观察指标

3.1大鼠的行为学观察

3.2大鼠神经功能缺损评分

3.3大鼠脑组织HE染色和免疫组化染色照片的分析

3.4大鼠血清TNF-α、IL-1 β含量的测定

4 统计学分析

5实验结果

5.1大鼠的行为学观察结果

5.2大鼠神经功能缺损评分结果

5.3大鼠脑组织HE染色的照片分析结果

5.4大鼠脑组织免疫组化染色照片的分析结果

5.5大鼠血清TNF-α，IL-1 β含量检测结果

6结论

7讨论

7.1 关于实验动物及动物模型的选择

7.2 颅脑损伤从痰瘀论治的理论探讨

7.3 健脑益智胶囊对脑缺血再灌注损伤的作用机理分析

结语

参考文献

附录

致谢