皮质醇调控人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的分子机制

摘要

目的及方法：
　　本研究以人胎盘组织及胎盘合体滋养层细胞为研究模型，采用免疫组织化学染色、体外胎盘滋养层细胞培养、实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)、蛋白印迹杂交（Western blotting）、酶联免疫测定(Enzymeimmunoassay，EIA)、小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转染、启动子荧光素酶报告基因活性测定、化学发光微粒子免疫法(ChemiluminescentMicroparticle immunoassay，CMIA)以及染色质免疫共沉淀(chromatinimmunoprecipitation，ChIP)等实验技术，联合类固醇激素及其受体拮抗剂、信号通路激动剂及其拮抗剂和转录因子抑制剂等工具药，研究了糖皮质激素对人类胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的表达调控作用及其分子机制。
　　结果：
　　1.人胎盘组织的免疫组织化学染色结果表明，芳香化酶主要在胎盘绒毛小叶的合体滋养层中大量表达，而绒毛小叶的细胞滋养层细胞、间质细胞和胎儿血管几乎无表达。此外，通过qRT-PCR和Western blotting的测定发现，芳香化酶的mRNA和蛋白水平随着细胞滋养层细胞向合体滋养层细胞的分化而不断增加。
　　2.qRT-PCR和Western blotting测定结果表明，皮质醇（0.01-1μM，24h）能够剂量依赖性诱导人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶mRNA和蛋白的表达。而且，EIA的测定结果表明，皮质醇(1μM，24h)也可以诱导胎盘合体滋养层细胞中DHEA向雌二醇的转化。
　　3.免疫组织化学、普通PCR以及Western blotting的实验表明，人胎盘合体滋养层细胞表达大量的糖皮质激素受体(GR);在此基础上，我们采用qRT-PCR、Western blotting以及GR siRNA转染细胞等实验方法研究发现，皮质醇(0.1μM，24h)对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶mRNA和蛋白表达的诱导作用能够被GR拮抗剂RU486(1μM)和GR siRNA(120 nM)阻断;此外，皮质醇对芳香化酶mRNA的诱导作用可以被蛋白质合成抑制剂放线菌酮CHX(10μM)阻断，这些结果提示皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶mRNA表达的诱导作用需要GR参与介导，但此介导作用可能是通过诱导其它蛋白合成间接实现的。
　　4.qRT-PCR和Western blotting的检测结果表明，cAMP的类似物db-cAMP(100μM，24h)和腺苷酸环化酶的激动剂Forskolin(100μM，24h)都能够显著促进胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的表达;此外，我们利用EIA方法测定胞内cAMP水平发现，皮质醇(1μM，12h)可以显著增加胎盘合体滋养层细胞的胞内cAMP水平;进一步研究显示，PKA的抑制剂H89(10μM)以及Gαs的抑制剂NF449(20μM)均可以阻断皮质醇(1μM，24h)对胎盘芳香化酶表达的诱导作用。这些结果提示，皮质醇对胎盘合体滋养层细胞中芳香化酶的表达调控是间接通过cAMP/PKA信号通路实现的。
　　5.众所周知，糖皮质激素的经典作用需要通过细胞内的GR受体介导，于是我们推测在胎盘合体滋养层细胞中，糖皮质激素很可能通过GR诱导了与cAMP/PKA信号通路激活相关的激素的合成与分泌从而来促进胎盘芳香化酶的表达和雌激素的合成。已有报道，皮质醇可以通过GR诱导胎盘合体滋养层细胞CRH和hCG的表达与分泌，并且CRH和hCG的受体都能激活cAMP/PKA信号通路。因此，我们对CRH和hCG是否参与了皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的表达调控作用进行了研究。通过qRT-PCR测定发现，皮质醇(0.01-1μM，12h)可以剂量依赖性的诱导胎盘合体滋养层细胞CRH和hCGα与β亚基的表达，进一步用EIA和CMIA测定发现，皮质醇(1μM)处理胎盘合体滋养层细胞12小时后就可以显著增加胎盘合体滋养层细胞CRH和hCG的分泌，且该作用可以一直持续到24小时。而且，qRT-PCR、Western blotting以及EIA测定结果表明，CRH受体的非选择性拮抗剂α-h-CPH(1μM)和hCG抗体(1∶100)单独都可以部分阻断皮质醇(1μM)对胞内cAMP水平和芳香化酶表达的诱导作用;当这两者联合用药时，则不仅可以降低胎盘合体滋养层细胞胞内cAMP的基础水平和芳香化酶的基础表达，还能进一步完全阻断皮质醇对cAMP水平和芳香化酶表达的诱导作用。这些结果提示CRH和hCG不仅通过cAMP/PKA信号通路共同维持着胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的基础表达，而且还介导了皮质醇对胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的诱导作用。
　　6.由于胎盘芳香化酶基因可以利用不同的转录起始位点来进行转录，因此我们通过设计识别不同转录产物的特异引物进行PCR，研究发现胎盘合体滋养层细胞主要表达芳香化酶基因启动子PI.1的转录产物，并伴有少量启动子PI.2和P2a的表达产物，qRT-PCR检测结果还表明皮质醇(1μM，24h)对包含芳香化酶基因外显子Ⅰ.1和包含外显子2a的转录产物具有诱导作用，而对包含芳香化酶基因外显子Ⅰ.2的转录产物则无作用;此外，荧光素酶报告基因活性测定实验发现皮质醇(1μM，24h)和Forskolin(100μM，24h)都可以显著诱导胎盘合体滋养层细胞芳香化酶基因-501bp启动子PI.1的活性，这说明皮质醇通过作用于芳香化酶基因启动子PI.1诱导了胎盘芳香化酶的表达。
　　7.我们对芳香化酶基因启动子PI.1序列生物信息学分析发现，此序列上具有多个Sp1结合位点，因此进一步研究了Sp1在胎盘芳香化酶表达调控中的作用。用qRT-PCR和Western blotting的方法研究发现，皮质醇(1μM)、db-cAMP(100μM)和Forskolin(100μM)处理细胞24h后都能够显著诱导胎盘合体滋养层细胞Sp1的表达，且皮质醇对Sp1的诱导作用也可以被H89以及NF449所阻断;此外，Sp1的拮抗剂光神霉素A（Mythramycin A，M，50μM）和Sp1的siRNA(60 nM)不仅能够抑制胎盘芳香化酶的基础表达，而且还能够抑制皮质醇和Forskolin对芳香化酶表达的促进作用。进一步用ChIP方法研究发现，皮质醇(1μM)以及db-cAMP(100μM)和Forskolin(100μM)处理胎盘合体滋养层细胞24h都能促进Sp1与芳香化酶基因启动子PI.1的结合。同时，α-h-CRH(1μM)以及hCG抗体(1∶100)单独都可以部分阻断皮质醇对Sp1表达的诱导作用以及皮质醇对Sp1与芳香化酶基因启动子PI.1结合的促进作用;且当两者联合给药时，则不仅可以降低Sp1的基础表达以及Sp1与芳香化酶基因启动子PI.1基础结合，而且还可以进一步完全阻断皮质醇对Sp1的诱导作用以及皮质醇对Sp1与芳香化酶基因启动子PI.1结合的促进作用。这些结果说明，Sp1介导了皮质醇对胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的诱导作用。皮质醇(1μM)、Forskolin(100μM)和db-cAMP(100μM)除了可以增加Sp1与胎盘合体滋养层细胞芳香化酶基因启动子PI.1的结合外，还可以增加胎盘芳香化酶基因启动子PI.1上组蛋白3第九位赖氨酸的乙酰化(Acetyl H3K9)水平，并降低组蛋白3第九位赖氨酸的双甲基化(Dimethyl H3K9)水平，同时还能增加RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)与芳香化酶基因启动子PI.1的结合，这说明胎盘芳香化酶启动子PI.1上组蛋白3的乙酰化和双甲基化也参与了皮质醇对胎盘芳香化酶基因的表达调控。
　　结论：
　　研究结果表明，人胎盘芳香化酶主要在胎盘合体滋养层细胞中表达，且随着胎盘滋养层细胞向合体滋养层细胞的融合而逐渐增加，此外，在合体滋养层细胞中，芳香化酶基因主要表达包含外显子Ⅰ.1的转录产物。我们的研究结果还表明，在人类胎盘合体滋养层细胞中，皮质醇可以上调胎盘芳香化酶的表达，从而增加雌激素的合成。皮质醇通过结合其自身受体GR，进而诱导了胎盘合体滋养层细胞中CRH和hCG的合成与分泌，分泌到细胞外的CRH和hCG激活胎盘合体滋养层细胞胞内cAMP/PKA信号通路，该通路导致Sp1表达的增加以及Sp1与芳香化酶基因启动子PI.1的结合的增加，并改变芳香化酶基因启动子PI.1上组蛋白的表观遗传修饰，增强了芳香化酶基因启动子PI.1的转录活性，从而使得胎盘芳香化酶的表达上调。
　　本研究提供了糖皮质激素上调人胎盘芳香化酶的表达从而促进雌激素合成的证据，为糖皮质激素参与人分娩启动提供了新观点，这些发现也可能为临床干预早产提供新的思路。

目录

缩略词表

摘要

主要实验仪器

主要实验试剂与配方

前言

第一章 皮质醇诱导人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶的表达

1．1 引言

1．2 材料与方法

1．2．1 实验材料

1．2．2 实验方法

1．3 结果

1．3．1 人胎盘绒毛小叶以及胎盘滋养层细胞合体化过程中芳香化酶的表达

1．3．2 皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

1．3．3 皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞雌激素合成的影响

1．3．4 11β-HSD抑制剂CBX对皮质醇诱导人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达及雌激素合成的影响

1．3．5 糖皮质激素受体GR在人胎盘绒毛小叶及合体滋养层细胞中的表达

1．3．6 糖皮质激素受体GR拮抗剂RU486及GR siRNA对皮质醇诱导人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

1．3．7 蛋白合成抑制剂放线菌酮CHX对皮质醇诱导胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

1．4 讨论

1．5 小结

第二章 CRH和hCG激活的cAMP／PKA信号通路在皮质醇调控人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达中的作用

2．1 引言

2．2 材料与方法

2．2．1 实验材料

2．2．2 实验方法

2．3 结果

2．3．1 Forskolin和db-cAMP对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

2．3．2 皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞胞内cAMP水平的影响

2．3．3 PKA抑制剂H89和Gαs抑制剂NF449对皮质醇诱导人胎盘合体滋养层细胞芳香化醇表达的影响

2．3．4 皮质醇对人胎盘合体滋养层细胞CRH及hCG α和β亚基表达的影响

2．3．5 皮质醇影响人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶、CRH、hCG α和β亚基表达的时间依赖性研究

2．3．6 CRH受体非选择性拮抗剂α-h-CRH及hCG抗体对皮质醇诱导的人胎盘合体滋养层细胞胞内cAMP水平的影响

2．3．7 CRH受体非选择性拮抗剂α-h-CRH及hCG抗体对皮质醇诱导的人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

2．4 讨论

2．5 小结

第三章 转录因子Sp1在皮质醇调控人胎盘滋养细胞芳香化酶表达中的作用

3．1 引言

3．2 材料与方法

3．2．1 实验材料

3．2．2 实验方法

3．3 结果

3．3．1 人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶基因启动子PI．1、PI．2和P2a的表达及皮质醇对这三个启动子表达产物的影响

3．3．2 皮质醇和Forskolin对人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶基因-501bp PI．1启动子活性的影响及芳香化酶基因-501bp PI．1启动子序列和生物信息学分析结果

3．3．3 皮质醇、Forskolin和db-cAMP对人胎盘合体滋养层细胞转录因子Sp1表达的影响

3．3．4 PKA抑制剂H89和Gαs抑制剂NF449对皮质醇诱导人胎盘合体滋养层细胞Sp1表达的影响

3．3．5 Sp1抑制剂光神霉索A对皮质醇和Forskolin诱导的人胎盘合体滋养层细胞芳香化酵表达的影响

3．3．6 Sp1 siRNA对皮质醇和Forskolin诱导的人胎盘合体滋养层细胞芳香化酶表达的影响

3．3．7 皮质醇、Forskolin和db-cAMP对Sp1与芳香化酶基因启动子PI．1结合的影响

3．3．8 CRH受体非选择性拮抗α-h-CRH及hCG抗体对皮质醇诱导的人胎盘合体滋养层细胞Sp1表达的影响

3．3．9 CRH受体非选择性拮抗剂α-h-CRH及hCG抗体对皮质醇诱导的人胎盘合体滋养层细胞Sp1与芳香化酶基因启动子PI．1结合的影响

3．3．10 皮质醇、Forskolin和db-cAMP对胎盘合体滋养层细胞芳香化酶基因启动子PI．1上组蛋白3第9位赖氨酸乙酰化和双甲基化水平的影响

3．4 讨论

3．5 小结

结论

综述——孕激素与雌激素在调控人类子宫平滑肌收缩中的作用

参考文献

博士研究生期间己发表论文和摘要

后记

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