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LiCl对不同基因型小鼠前脂肪细胞成脂分化中Chemerin表达的影响

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第一章 文献综述

1 前脂肪细胞

2 Wnt/β-catenin信号通路与成脂分化

3 Chemerin信号与成脂分化

4 Wnt/β-catenin信号通路、Chemerin/CMKLR1信号通路及TNF-α

5 论文研究的目的及意义

第二章 小鼠原代前脂肪细胞成脂分化中四个时期的确定

1 实验材料与试剂

2 实验仪器

3 实验步骤

4 实验结果

5 实验结果分析与讨论

第三章 LiCl干预不同基因型小鼠前脂肪细胞分化过程的形态学观察

1 实验材料与试剂

2 实验仪器

3 实验步骤

4 实验结果

5 实验结果分析与讨论

第四章 LiCl对不同基因型小鼠前脂肪细胞分化过程中Chemerin及成脂相关分子基因表达的影响

1 实验材料与试剂

2 实验仪器

3 实验步骤

4 实验结果

5 实验结果分析与讨论

第五章 LiCl对不同基因型小鼠前脂肪细胞分化过程中Chemerin及成脂相关蛋白表达的影响

1 实验材料与试剂

2 实验仪器

3 实验步骤

4 实验结果

5 实验结果分析与讨论

总结

参考文献

攻读硕士学位期间发表的学术论文

致谢

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摘要

目前,越来越多的人患有肥胖症,其可引发多种并发症,如冠心病、动脉粥样硬化、糖尿病、高血压、高血脂及肿瘤等疾病,严重威胁着人类健康。因此,研究肥胖的发生机制和防治措施已成为21世纪生命科学和医学研究的迫切任务。
  白色脂肪组织的过度积累引发肥胖,而脂肪细胞的分化在肥胖发生过程中扮演了重要角色,涉及复杂的网络分子调控。Wnt/β-catenin信号通路、chemerin/CMKLR1信号通路及TNF-α均参与脂肪细胞分化的调控过程。其中,Wnt/β-catenin信号通路通过下调C/EBPs和PPARγ的表达水平,抑制成脂分化。Chemerin作为新近发现的脂肪因子,通过自分泌和旁分泌的方式调节脂肪细胞分化。有研究表明,分别抑制chemerin及其受体CMKLR1的表达后,可使脂肪细胞的分化过程明显受阻;同时,chemerin可降低GSK-3β的磷酸化水平,激活GSK-3β,而后者是影响Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin是否降解的关键因子。由此推测,Wnt/β-catenin信号通路与chemerin信号分子在调控成脂分化过程中存在串话。然而,其串话机制还未明确,尤其在脂肪细胞分化过程中,激活Wnt/β-catenin信号通路对chemerin的表达有何影响?其影响机制是什么?目前未见研究报道。另外,TNF-α作为一种炎症因子,也通过多种机制抑制成脂分化,而它与 Wnt/β-catenin及chemerin/CMKLR1信号通路之间的关系还不清楚。
  本实验以WT小鼠、TNF-α-/-小鼠、Leprdb/db小鼠及DT小鼠为实验材料,使用Wnt/β-catenin信号通路的激活剂LiCl,干预四种基因型小鼠前脂肪细胞的分化过程,建立Wnt/β-catenin信号通路激活模型,通过实时荧光定量PCR和免疫印迹技术,检测成脂分化中chemerin及成脂相关因子的表达变化,并分析TNF-α缺失情况下,对LiCl引起chemerin表达变化的影响。实验结果如下:
  1.诱导WT小鼠前脂肪细胞分化,确定成脂分化过程中四个关键时期,即未诱导时期(诱导前)、诱导早期(诱导3天后)、诱导中期(诱导7天后)及诱导晚期(诱导14天后)。
  2.形态学观察发现,20 mM LiCl显著抑制四种基因型小鼠前脂肪细胞的分化,且抑制效果无明显差异。另外,TNF-α-/-小鼠脂肪细胞的成脂诱导率最高,约80%,WT小鼠次之,DT小鼠再次之,Leprdb/db小鼠最低,约40%。
  3.实时荧光定量PCR结果表明,使用LiCl干预四种基因型小鼠前脂肪细胞分化过程中,与非干预组相比,成脂相关因子C/EBPβ、C/EBPα、PPARγ2及adiponectin的基因表达水平均下调,Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-catenin的基因表达水平上调,而chemerin的基因表达水平于分化早期下调,分化中期和晚期均上调。另外,TNF-α缺失可上调成脂分化早期chemerin基因的表达,并且对LiCl通过正反馈调节机制引起的chemerin基因表达的上调起促进作用。
  4.免疫印迹结果表明,使用LiCl干预四种基因型小鼠前脂肪细胞分化过程中,与非干预组相比,adiponectin蛋白的表达水平显著下调,Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-catenin蛋白的表达水平略上调,而chemerin蛋白的表达水平于分化早期下调,分化中期和晚期均无明显变化。
  上述结果表明,在脂肪细胞分化过程中,Wnt/β-catenin信号通路主要在转录水平调控chemerin的表达,其调控作用主要表现在两个阶段:一是激活Wnt/β-catenin信号通路后,成脂分化早期的启动成脂过程被阻止,从而下调分化早期chemerin的基因表达;二是LiCl通过抑制GSK-3β的活性,激活Wnt/β-catenin信号通路后,由于正反馈调节机制上调分化中期和晚期 chemerin的基因表达。同时,TNF-α参与 Wnt/β-catenin信号通路对chemerin的调控过程,并且可能是负调控,其具体机制还需进一步探讨。

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