IL-4基因和IL-13基因多态性与哮喘的相关性及对血浆总IgE水平的影响

摘要

目的：研究IL-4基因启动区+33位点和IL-13 Intron3+1923化点单核苷酸多念性与哮喘的相关性及其与血浆总IgE水平的关系。 方法：应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)方法对100例哮喘病人与80例正常人IL-4基因+33位点和IL-13基因+1923位点多态性进行检测；应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血浆总IgE水平。 结果：①IL-4基因+33位点哮喘组和正常对照组中发现三种基因型，分别命名为基因型CC，CT，TT。哮喘组等何基因频率C为36％，T为64％，正常对照组C为60％，T为40％。1L-13基因+1923 位点有三种基因型，分别为基因型CC，CT，TT。哮喘组等位基因频率C为40％，T为60％，正常对照组C为62.5％，T为37.5％哮喘组和对照组之间等位基因频率有显著性差异，分别为x<'2>=16.150，x<'2=18.000，P<0.01。变异等位基因携带者患哮喘的危险性高，分别为OR=3.367，OR=2.641，P<0.01。②两个位点基因型频率在对照组与哮喘组间的分布差异有显著意义，分别为x<'2>=20.571，x<'2>=13.708，P<0.01。⑧同组内每个位点，变异纯合子、杂合子血浆总IgE水平高于野生纯合子，P<0.01，而变异纯合子、杂合子之间无显著性差异，P>0.05。④同一位点相同基因型，血浆总IgE水平哮喘高于对照组，P<0.01。 结论：①IL-4基因+33位点和IL-13基因+1923位点多态性分别是影响哮喘的重要候选基因之一。②IL-4基因+33位点T等位基因和IL-13基因+1923化点T等位基因与哮喘发病相关联。③变异等位荩因IL-4+33T，IL-13+1923T影响血浆IgE水平，使血浆IgE水平升高。

目录

文摘

英文文摘

声明

引言

材料与方法

1.1研究对象

1.2实验材料

1.3实验方法

1.4实验结果的统计学处理

结果

2.1 IL-4基因多态性检测结果

2.2 IL-13基因多态性检测结果

2.3哮喘组与对照组基因型频率分布

讨论

3.1 IL-4和IL-13基因及细胞因子的生物学特征

3.2 IL-4基因多态性与哮喘的关系

3.3 IL-13基因多态性与哮喘的关系

结论

参考文献

综述 支气管哮喘的遗传学研究

攻读学位期间的研究成果

致谢