PAI-1基因多态性对支气管哮喘发病及血浆PAI-1水平影响的研究

摘要

目的：探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区-675 4G／5G多态性对支气管哮喘(简称哮喘)和血浆PAI-1水平的影响。方法：将哮喘患者(99例)和健康人(101名)分列为哮喘组和对照组，提取所有受试者全血DNA，用等位基因特异性PCR(ASO)法测定PAI-1启动子区域-675位点多态性，酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆PAI—1水平。结果：哮喘组和对照组-675位点基因型(4G／4G、4G／5G、5G／5G)频率分布差异具有统计学意义(x2=6．222，P=0.045);两组等位基因(4G、5G)频率分布差异有显著性(x2=200．393，P=0.000)：Logistic回归分析示PAI-1的基因多态性Wald检验结果P值为0.043，OR值为1．553。哮喘组4G／4G、4G／5G、5G／5G基因型的患者血浆PAI-1水平分别为(54．33士9．88)ng／ml、(47．86士14．90)ng／mg/ml、(39．72±7．32)ng／ml，而对照组4G／4G、4G／5G、5G／5G基因型的健康人血浆PAI-1水平分别为(50.98±12．66)ng／ml、(47．23±11．68)ng／ml、(39．88±12．21)ng／ml;两组血浆PAI-1水平比较差异无统计学意义(P=0．102)，4G／4G基因型血浆PAI-1水平显著高于4G／5G和5G／5G基因型的血浆PAI-1水平。结论：PAI-1基因-675位点多态性是哮喘发病的重要影响因素，基因型影响血浆PAI-1的表达。