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2,3-吡嗪二甲酸配合物的合成、结构及性能研究

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文摘

英文文摘

第一章 2,3—吡嗪二甲酸稀土配合物的合成、表征及荧光性质

1.引言

1.1 稀土有机配合物的光致发光机理

1.2 稀土有机配合物发光的影响因素

1.3 稀土发光配合物的研究及应用

1.4 论文的选题背景

1.5 论文的研究内容

2.实验

2.1 主要试剂

2.2 仪器及测试条件

2.3 配合物的合成

3.结果与讨论

3.1 各种稀土配合物的组成及性质

3.2 配合物的波谱性质

4.结论

参考文献

第二章 2,3—吡嗪二甲酸Ba、Ca配合物的合成与结构

1.引言

2.实验

2.1 仪器与试剂

2.2 配合物的合成

3.结果与讨论

3.1 红外光谱

3.2 晶体结构

4.结论

参考文献

第三章 稀土配合物抑菌作用初探

1.引言

1.1 稀土配合物抑菌性质研究进展

1.2 稀土配合物的抑菌机理初探

1.3 稀土配合物抑菌性质研究的方法

2.实验部分

2.1 试剂

2.2 仪器及测试条件

2.3 菌种

2.4 抑菌实验

3.结果与讨论

4.结论

参考文献

附录 配体及配合物IR图

致谢

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

本文主要从以下几个方面展开:
   1.以2,3-吡嗪二甲酸(2,3-H2pzdc)为配体,分别与稀土高氯酸盐、稀土硝酸盐反应合成了4种二元同核配合物,两个系列6种掺杂非荧光稀土离子的配合物、8种掺杂碱土金属离子的配合物、8种掺杂过渡金属离子的配合物及不同掺杂比例Tb3+:Y3+的稀土配合物。对配合物进行了元素分析、ICP元素分量测定,推测配合物的组成为RE(pzdc)1.5·5H2O(RE3+=Eu3+、Tb3+),Tb(pzdc)(Hpzdc)0.5(NO3)0.5·5H2O,Eu(pzdc)1.5·11/2H2O。掺杂非荧光稀土离子配合物的组成分别为:Tb0.5Ln0.5(pzdc)1.5·H2O和Eu0.5Ln0.5(pzdc)1.5·5H2O(Ln3+=La3+、Y3+、Gd3+);不同掺杂比例Tb3+:Y3+的稀土配合物的组成为:Tbx:Yy(pzdc)1.5·5H2O(x:y=0.10:0.90;0.20:0.80;0.30:0.70;0.40:0.60;0.60:0.40;0.70:0.30;0.80:0.20;0.90:0.10);掺杂碱土金属离子配合物的组成分别为:TbM(pzdc)2(Hpzdc)0.5(NO3)0.5·7H2O和EuM(pzdc)2.5·8H2O(M2+=Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+);掺杂过渡金属离子配合物的组成分别为:TbM(pzdc)2(Hpzdc)0.5(NO3)0.5·7H2O和EuM(pzdc)2.5·8H2O(M2+=Cd2+、Co2+、Ni2+、Zn2+);经摩尔电导测试所得数据表明,所有配合物均为非电解质;红外光谱表明,配体2,3-吡嗪二甲酸通过羧基的氧原子和吡嗪环上的氮原子与稀土配位;荧光光谱表明,铽系列配合物的荧光强度明显强于铕系列;荧光寿命表明,铽系列配合物的荧光寿命强于铕系列;另外,本文还进一步讨论了掺杂不同的非荧光稀土离子,碱土金属离子及过渡金属离子对稀土2,3-吡嗪二甲酸配合物荧光性质的影响。Y3+的掺入使Tb配合物荧光强度增强,Tb3+:y3+为0.7:0.3时敏化作用最强,La3+、Gd3+、Y3+的掺入使Eu配合物荧光强度都增强;碱土金属离子Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+的掺入使Tb、Eu配合物的荧光强度都增强;过渡金属离子Cd2+和Zn2+对Tb、Eu配合物的荧光强度都有增强作用,Co2+和Ni2+的掺入对Tb、Eu的发光是猝灭的。
   2.以2,3-吡嗪二甲酸(2,3-H2pzdc)为配体,第一次合成了Ba2+的2,3-吡嗪二甲酸配位聚合物(1)[Ba(pzdc)(H2O)],其为二维层状结构,属单斜晶系,Ba2+和O1、O2形成一个八面体的笼结构,晶胞参数为:a=12.5877(16)(),b=9.4055(12)(),c=7.1013(9)();合成一个新的Ca2+的2,3-吡嗪二甲酸配位聚合物(2)[Ca(pzdc)(H2O)2]·H2O,其为二维层状结构,属单斜晶系,晶胞参数为:a=8.4241(17)(),b=16.782(4)(),c=6.9061(14)()。在这两个配合物中,出现了两种新颖的pzdc2-的配位方式。
   3.通过抑菌试验,发现Eu(DBM)3dpq和Tb(DBM)3dpq具有很强的抑菌作用。

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