三氮杂茂（三唑）属于《中国图书分类法》中的六级类目，该分类相关的期刊文献有231篇，会议文献有12篇，学位文献有180篇等，三氮杂茂（三唑）的主要作者有卢俊瑞、林敏、金桂玉，三氮杂茂（三唑）的主要机构有南开大学元素有机化学研究所、天津理工大学化学化工学院、厦门大学化学系等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
几种新型^(3)LCuCl配合物的合成及其对甲醇氧化羰基化反应催化性能研究
摘要： 甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯是一碳化学研究的重要应用领域之一,其核心工作是反应催化剂的开发和使用.本项工作从仿生催化的角度进行催化剂结构设计,合成三种结构...
2.[期刊]
摘要： 为寻找高效的杀菌活性化合物,在前期十三元氮杂大环内酯化合物Z13-5的基础上尝试进行结构改造,保留三唑与环己甲酰胺结构,通过酰胺化及叠氮-炔烃点击反应等设计并...
3.[期刊]
摘要： 以1,2,4-三唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮和哌嗪为原料,通过活性亚结构拼接合成了一个系列20个新型三唑哌嗪类衍生物7a~7t,其结构均经过了^(1)H N...
4.[期刊]
摘要： 目前甲硝唑的生产普遍采用间歇式釜式反应工艺,反应时间长,能耗大,主要原料2-甲基-5-硝基咪唑转化率低,环氧乙烷副反应严重,并产生大量废酸废盐.本项工作不改变...
5.[期刊]
含(4,4'-二氟苯)甲酮肟醚官能团的1,2,3-三氮唑衍生物的合成及抗菌活性研究
摘要： 以(4,4'-二氟苯)甲酮、盐酸羟胺、苄溴及溴丙炔为原料,应用5 mol％的CuI为催化剂,DMF-H2O(1:1)为溶剂,在70°C反应4h以23～81％的...
6.[期刊]
摘要： 为了研究3位不同取代1,2,4-三唑席夫碱的物性及杀菌活性.以二氨基硫脲和乙酸为原料,合成5-甲基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑(Ⅰ),再经酯化合成5...
7.[期刊]
3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物的合成、抗菌活性及分子模拟
摘要： 本文将具有良好生物活性的三唑环、-N=CH-以及-NH-COCH2-等片段引入同一分子中,设计、合成6个新型3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基...
8.[期刊]
摘要： 分别以3-氨基苯甲酸甲酯和3-溴基苯甲酸甲酯为起始原料,经过水合肼的肼解、DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)的氨基保护、关环等制备了一系列新的3...
9.[期刊]
摘要： 1,2,3-三唑类化合物药动学和安全性良好,是新药发展的主流方向.本文在无溶剂条件下,以取代炔烃和叠氮化物为原料,研究探讨了不同铜离子催化剂对产率的影响,确定...
10.[期刊]
摘要： 基于Kabachnik-Fields反应,反应原料亚膦酸二乙酯、苯甲醛分别与苯胺和对甲苯胺在无催化剂和溶剂,一定反应时间和温度条件下,一锅法合成了2个氨基膦酸...
11.[期刊]
摘要： 分别以3-氨基苯甲酸甲酯和3-溴基苯甲酸甲酯为起始原料,经过水合肼的肼解、DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)的氨基保护、关环等制备了一系列新的3...
12.[期刊]
微波辐射下对甲苯磺酸催化合成4-芳基-NH-1,2,3-三唑化合物
摘要： 在150 W微波辐射条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,硝基烯烃和叠氮化钠在70℃N,N-二甲基甲酰胺中反应20 min得到4-芳基-NH-1,2,3-三唑化合物,...
13.[期刊]
摘要： 以亚胺酯盐酸盐和脒为原料,在铜催化下一锅法合成对称及非称二取代1,2,4-三唑衍生物.之前报道的合成方法仅限于合成对称芳基二取代1,2,4-三唑衍生物,在合成...
14.[期刊]
摘要： 转酰胺反应是构建药物分子酰胺键的一个新途径.本文对近年该类型反应在廉价金属催化剂、非金属催化剂和微波辅助等方面取得的实验新进展,以及分子水平上计算研究的微观反...
15.[期刊]
摘要： Density functional theory of M062X/6-31 + G(d) is used to study the reaction me...
16.[期刊]
摘要： The 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes efficiently catalyzed by co...
17.[期刊]
摘要： 以间苯二酚为原料,经5步反应制得中间体4,4’-[4,6-双(己氧基)-1,3亚苯基]双{1-[4-(叠氮甲基)苯基]-1H-1,2,3-三氮唑}(6);6与...
18.[期刊]
福司氟康唑杂质——2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-2-丙基磷酸二氢酯的合成
摘要： 以1,3-二氟苯为起始原料,依次经傅-克酰基化,1H-三氮唑取代,环氧化,胺解,4H-三氮唑环化,磷酸酯化和钯碳加氢反应等7步反应合成了福司氟康唑的主要杂质—...
19.[期刊]
5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮类糖苷化合物的合成及抗菌活性
摘要： 在 KOH/丙酮体系中,以5-甲基-4-N-取代苯基亚胺/胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,与溴-α-D-四乙酰葡萄糖进行 Kenigs-Knorr 反...
20.[期刊]
摘要： 采用对甲苯磺酸催化合成N1-烷基-1,2,3-三氮唑和N2-烷基-1,2,3-三氮唑.两种产物均有紫外吸收,但只有N2-烷基-1,2,3-三氮唑有荧光.研究了...
厦门大学学报（自然科学版）
高等学校化学学报
