Survivin和Tenascin在非小细胞肺癌（NSCLC）的表达及与淋巴结转移和分期关系研究

摘要

该文探究非小细胞肺癌中Survivin和Tenascin(TN)的表达并探讨这些因子与非小细胞肺癌发生、浸润、转移和二者之间是否存在理论上的协同作用.为提高非小细胞肺癌的治疗水平,改善病人的预后以及为进一步应用肿瘤浸润抑制因子治疗肿瘤提供理论依据.实验方法 每例标本常规连续石蜡切片3张,分别作常规HE染色一张,及作Survivin免疫组化SP法染色和TN免疫组化SP染色各一张.DAB作为底物染色.一抗Survivin鼠抗人多克隆抗体和TN鼠抗人单克隆抗体,SP染色.Survivin鼠抗人多克隆抗体要求抗原高温修复(柠檬酸),TN鼠抗人单克隆抗体要求抗原高温修复(EDTA).以已知的乳腺肿瘤组织作阳性对照,以PBS代替一抗作阴性对照.一、判定标准切片均用美国UIC生产的META MORPH/DP10/BX41型医学彩色全自动图象分析仪分析.光镜下,Survivin阳性为细胞浆染色呈淡黄至棕黄色,根据阳性细胞数为四个等级:<10％阳性染色细胞为(-),大与10％以上阳性细胞数为(+),大于60％阳性细胞数为(+++).介于10％和60％阳性细胞数之间为(++).TN阳性表达为细胞外间质染为棕黄色或棕褐色,成条形或网形分布.二、统计分析计数资料采用X<'2>检验,计量资料采用T检验因素间相关关系估计采用Spearman非参数相关性分析Survivin及TN之间的关系和影响用单因素方差分析(one-way ANOVA)结论1.凋亡抑制基因Survivin在肺癌组织中高表达,在正常肺组织不表达.2.非小细胞肺癌中Survivin的表达与其病理类型、分期、淋巴结转移无相关性,仅与分化程度有关,该基因可能对肺癌的发生发展起重要作用.3.TN在肺癌细胞外间质高表达,在正常肺组织不表达,TN的阳性表达在肺癌中可能是肿瘤易转移和预后差的重要指标.4.在非小细胞肺癌中Survivin的表达与TN的表达呈正相关.Survivin和TN对肿瘤促进作用可能是不同步的,甚至是有先后顺序的.

目录

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实验结果

讨 论

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本研究新见解

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