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朱梦楚;
中国医科大学;
先天性小眼无眼; OTX2基因突变; DNA结合域; IRBP转录; POU1F1基因; 启动子活性;
机译:POU1F1和PROP1基因突变4例合并垂体激素缺乏症患者
机译:先天性低钠应原因导致POU1F1基因突变
机译:关于人类基因突变的序列指导性质:基因组结构和本地DNA序列环境在介导人类遗传疾病基础的基因突变中的作用。
机译:SCN3 A基因的启动子分析和钠通道β1亚基启动子活性的改变:对人类通道病的影响
机译:解决POU1F1在人类生长激素基因座激活中的作用。
机译:人类IRBP基因(RPB3)中MspI多态性的PCR检测
机译:由于POU1F1基因突变导致的先天性垂体功能减退
机译:缺失T淋巴细胞hprt基因突变作为基因组重排的生物标志物在人类癌症中很重要
机译:EGFR基因突变检测底物组,包含相同基因的EGFR基因突变检测试剂盒,以及用于执行EGFR基因突变检测的核酸扩增装置
机译:与人类不育相关的Scot-t基因突变和诊断人类不育的方法
机译:含有具有人类内皮素2基因启动子活性的区域的DNA
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