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机译:由于POU1F1基因突变导致的先天性垂体功能减退
Lee Ni-Chung; Tsai Wen-Yu; Peng Shinn-Forng; Tung Yi-Ching; Chien Yin-Hsiu; Hwu Wuh-Liang;
机译:先天性低钠应原因导致POU1F1基因突变
机译:严重POU1F1 POU1F1突变的纯合蛋白联合松弛
机译:先天性垂体功能低下患者的HESX1突变:具有相同基因型的可变表型
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:ENT16-04先天性低钠劳工学患者的OTX2突变
机译:由pOU1F1基因突变引起的先天性垂体功能低下
机译:用于鉴定NKX2,5,CFC1,GATA4基因编码部分的核苷酸序列和与ORPHAN单基因病理相关的识别突变的一组合成寡核苷酸
机译:诊断多发性先天性关节炎和先天性周围神经病变的新基因突变
机译:先天性固定性夜盲症中GPR179基因的突变
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