新品系绒山羊血液蛋白多态性与微卫星DNA标记辅助选择的研究

摘要

本研究对新品系绒山羊的血液蛋白和微卫星的多态性及其与经济性状(体重、绒产量和绒细度)的相关关系进行了研究，结果如下： (1)本文研究了88只新品系绒山羊6种血液蛋白的多态性，其中：Hb和Alb呈现单态；Tf受等显性等位基因TfA和TfB的控制，有AA，AB和BB三种表现型；Amy受两个等位基因Amy1和Amy2控制，有1-1，1-2和2-2三种表现型；Es受两个等位基因EsA和EsB控制，有AA，AB和BB三种表现型；Akp受-对显隐生等位基因AkpF和Akp0控制，有Akpf和Akpo两种表现型。 利用SAS程序下的GLM，对4个蛋白位点进行经济性状关系的最小二乘方差分析。在体重性状上，EsBB型可作为体重性状的优势基因型。在绒产量性状上，TfBB和Amy1-2型位点可作为绒产量的优势基因型。没有发现影响绒细度的优势基因型。 (2)利用微卫星标记技术对新品系绒山羊第1号和第二号染色体上11个微卫星位点的多态性进行了检测，结果表明，MAF064有3个等位基因，5种基因型；LSCV13有4个等位基因，5种基因型；INRA011有5个等位基因，6种基因型；CSSM11有6个等位基因，9种基因型；LSCV37有5个等位基因，6种基因型；IDVGA64有5个等位基因，10种基因型；LSCV24有6个等位基因，6种基因型；ILSIS082有4等个位基因，4种基因型；BMS2782有5个等位基因，8种基因型；而BM1312和BM4307在所有被测个体中呈单态。本实验的11个位点中，BM1312和BM4307为单态，CSSM11是中度多态(0.5＞PIC＞0.25)，其余8个都是高度多态(PIC＞0.5)。 利用SAS程序下的GLM，对9个微卫星位点进行经济性状关系的最小二乘方差分析，各位点间差异不显著，但是在一些位点上找到与经济性状相关的有利基因型，其中在体重性状上LSCV13引物的AA和BC型，CSSM11引物的BB和CD型，IDVGA64引物的BB和DE型，LSCV24引物的AE型，BMS2782的BB型为体重性状标记的优势条带。在绒产量性状上，LSCV13引物的AB型，INRA011引物的BB型，CSSM11引物的AD和BE型，LSCV37引物的AD型，IDVGA64引物的BD和CC型，BMS2782引物的BC和DE型为绒产量性状标记的优势条带。在绒细度性状上，CSSM11引物的AA型，IDVGA64引物的BC和DE型，BMS2782引物的CD型为绒细度性状标记的优势条带。

目录

第一章文献综述

前言

1.遗传标记

1.1遗传标记概述

2.微卫星DNA标记

2.1微卫星标记的发现

2.2微卫星DNA的结构

2.3微卫星的遗传特点

2.4微卫星的多态性机理

2.5微卫星DNA功能

2.6微卫星标记与生产性状的结合

2.7微卫星DNA在羊遗传育种中的应用

3.数量性状位点

4.标记辅助选择（MAS）

5.本研究的目的意义

第二章新品系绒山羊血液蛋白多态性及其与经济性状的相关分析

1.材料与方法

1.1样品来源

1.2主要仪器设备

1.3主要试剂的配制

1.4实验方法

2.实验数据的处理

3.结果与分析

3.1新品系绒山羊蛋白位点的基因频率与基因型频率

3.2新品系绒山羊蛋白位点与经济性状的相关分析

4.讨论

4.1关于取样和样本含量

4.2经济性状标记存在的问题

5.结论

第三章新品系绒山羊微卫星位点多态性及其与经济性状的相关分析

1.实验材料

1.1样本的采集

1.2微卫星引物

1.3试剂及仪器

2.实验方法

2.1基因组DNA的提取

2.2 DNA浓度和纯度的检测

2.3设计引物

2.4 PCR扩增

2.5 PCR扩增产物的凝胶电泳

2.6聚丙烯酰胺凝胶的银染（以下操作均在摇床上进行）

2.7微卫星基因型的判定

3统计分析

4.结果与分析

4.1基因组DNA的检测

4.2微卫星位点的检测

4.3 11个微卫星位点的研究结果

5.讨论

5.1微卫星的选择

5.2标记密度与样本容量

5.4微卫星位点的检测

5.5关于经济性状微卫星标记的可靠性

6.结论

参考文献

致谢

学位论文独创性声明及学位论文版权的使用授权书