Schiff碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抑制脲酶活性研究

摘要

过渡金属离子与Schiff碱配体所形成的配合物长期以来一直受到人们的广泛关注。该类配合物结构多样、性质特殊，在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。在查阅大量文献的基础上，本文设计并合成了9种Schiff碱配体及其15种过渡金属离子的配合物，并对这些配合物的晶体结构，以及部分配合物的生物活性进行了研究。主要研究内容及结果如下：
　　 1.本文合成了Schiff碱配体2-乙氧基-6-[(2-二甲氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL1)、4-溴-6-[(2-异丙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL2)、2-乙氧基-6-[(2-乙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL3)、2-{[2-(5-甲基吡啶-2-亚胺基)]甲基)苯酚(HL4)、2-乙氧基-6-[(2-环己氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL5)、2-[2-(4-甲基吡啶-2-亚胺基)甲基]苯酚(HL6)和2-乙氧基-6-[(2-甲氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL7)，使其分别与过渡金属Zn2+离子作用形成了Schiff碱配合物，共培养出10种配合物的单晶，用X-射线衍射法测定了它们的晶体结构，其中[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Cl2]1、[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Br2]2和[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2I2]3为三核配合物；[Zn2(L2)2(μ1,1-N3)Br2]·H2O4、[Zn2(L3)2(μ1,1-N3)I]·HI5和[Zn2(L4)2I2]6为双核配合物；[Zn(L6)(N3)I]7、[Zn(k)(C6H8N2)I]8、[Zn(L7)I2(MeOH)]9和[Zn(L7)2(NCS)]·NCS10为单核配合物。
　　 2.本文合成了Schiff碱配体2-乙氧基-6-(吡啶-2-甲基亚胺基)苯酚(HL8)和2-乙氧基-6-[(2-丙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL9)，分别与过渡金属Cd2+、Co2+、Mn2+、Cu2+等离子作用形成了Schiff碱过渡金属配合物，培养出5种配合物单晶，用X-射线衍射法测定了它们的结构，其中[Cd2(L1)2(NCS)2]12和[Cd2(L8)2(NCS)2]11为双核配合物；[Co(L7)2]·ClO413、[Mn(L9)2(NCS)(H2O)]14和Cu(L9)(NCS)]15为单核配合物。
　　 3.在合成的配合物中，测试了其中7种配合物对脲酶的抑制作用。结果表明Zn(II)、Co(II)、Mn(II)、Cu(II)四种金属离子的配合物都有抑制脲酶的活性。探索了这些配合物的生物活性与其分子结构的关系，这将有助于研究新型的脲酶抑制剂。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 绪论

1.1 Schiff碱过渡金属配合物的类型及其生物活性

1.1.1水杨醛类Schiff碱及其过渡金属配合物

1.1.2苯甲醛类Schiff碱及其过渡金属配合物

1.1.3萘甲醛和杂环醛类Schiff碱及其过渡金属配合物

1.1.4酮类Schiff碱及其过渡金属配合物

1.2 Schiff碱及其金属配合物的研究趋势

1.3脲酶的研究概况

1.4单晶的培养方法

1.5论文选题及意义

参考文献

第二章 水杨醛类Schiff碱Zn配合物的合成与结构研究

2.1实验部分

2.1.1所用试剂和仪器

2.1.2配体的合成

2.1.3配合物的合成

2.2结果与讨论

2.2.1晶体结构测定

2.2.2配合物的晶体结构描述

2.2.3配体及配合物的组成分析及溶解性

2.2.4配合物的合成方法及其影响因素

2.3小结

参考文献

第三章水杨醛类Schiff碱Cd、Co、Mn和Cu配合物的合成与结构研究

3.1实验部分

3.1.1所用试剂和仪器

3.1.2配体的合成

3.1.3配合物的合成

3.2结果与讨论

3.2.1晶体结构测定

3.2.2配合物11、12的晶体结构描述

3.2.3配合物13、14和15的晶体结构描述

3.2.4配体及配合物的组成分析及溶解性

3.2.5配合物的合成规律

3.3小结

参考文献

第四章 抑制脲酶活性研究

4.1实验部分

4.1.1抑制脲酶(Urease)活性测试

4.1.2配合物抑制脲酶的活性

4.2结果与讨论

4.3 小结

参考文献

结论与展望

攻读硕士学位期间发表的论文

致谢