4-(二乙氨基)水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱正丁基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性研究

摘要

利用4-(二乙氨基)水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱和正丁基三氯化锡反应,合成了一个Schiff碱正丁基锡配合物(C1),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR以及X-射线单晶衍射对C1进行了表征.生物活性测试结果表明:C1对Hela、HepG2和Colo205癌细胞的抑制作用优于卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物;C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致.