吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效观察

摘要

目的：评价表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。 方法：入组的42例患者均为化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者，有确切的病理诊断。应用Gefttinib每天250mg口服至病情进展或出现不可耐受的不良反应。评价患者用药的近期疗效、生存期、生活质量及毒副反应。 结果：42例患者均可评价疗效，其中CR1例(2.38﹪)，PR11例(26.19﹪)，SD18例(42.86﹪)，PDl2例(28.57﹪)；有效率(CR+PR)为28.57﹪，临床受益率(CR+PR+SD)为71.43﹪：中位无疾病进展时间(mTTP)为4个月(1.32+个月)，中位生存期(MST)为10个月(3.43+个月)，1年生存率为45.23﹪；症状及生活质量明显改善者占61.90﹪；药物不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度皮疹、腹泻及恶心，其中皮疹发生率为61.90﹪，主要表现为颜面部躯干部红色丘疹，可伴瘙痒、脱屑，腹泻及与药物相关的恶心发生率分别为23.81﹪和21.43﹪，对症处理之后均可缓解，未见确切的间质性肺炎发生。 结论：Gefttinib做为靶向治疗药物应用于化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的二线或三线治疗疗效确切，毒副反应轻微，且可明显改善患者的生活质量。

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参考文献

附图

综述 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展

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