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过氧化物酶增殖体激活受体β对急性肺损伤大鼠肺组织细胞凋亡的作用机制及影响

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摘要

英文摘要

前言

材料与方法

一、实验材料

1.主要试剂

2.主要仪器

3.激动剂的配制

二、实验方法

(一)实验分组

(二)实验步骤

(三)失血性休克急性肺损伤大鼠模型的复制

(四)标本采集

(五)观察指标

三、统计学处理

结果

一、GW0742对大鼠PaO2的影响

二、GW0742对大鼠W/D比值的影响

三、GW0742对大鼠肺组织病理改变的影响

1.大体观察

2.光镜观察

四、失血性休克致急性肺损伤模型组、GW0742组大鼠肺组织肺泡灌洗液(BALF)细胞及肺组织细胞凋亡率的变化

讨论

结论

参考文献

综述

致谢

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摘要

目的:探讨过氧化物酶增殖体激活受体β(PPARβ)在急性肺损伤(ALI)发生发展中对肺组织细胞凋亡可能的作用,以期从新的视角揭示ALI/ARDS的发病机理,并为ALI/ARDS的防治提供新的理论基础。
   方法:参照Cainazzoetal.方法复制失血性休克大鼠ALI模型,按完全随机原则将12只SD大鼠分入两组,失血性休克致急性肺损伤模型组(A组)和GW0742组(B组),每组6只老鼠。在造模后2小时采动脉血,测定动脉血氧分压(PaO2)。放血猝死后,取一块左肺甲醛固定后制备切片,行病理形态学检查;余左肺称湿重后行支气管肺泡灌洗,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)及右肺部分组织单细胞悬液,采用Annexin-V/PI双染方法进行细胞凋亡率检测;灌洗后左肺置于烘箱内80℃干烤24h后称干重,并计算肺组织湿/干重(W/D)值。
   结果:B组的PaO2均较A组显著升高(P<0.05)。B组的W/D比值、病理学积分、BALF细胞及肺组织细胞凋亡率均较A组显著降低(P<0.05)。
   结论:GW0742是PPARβ的激动剂,通过抑制细胞凋亡对ALI肺组织起到一定程度的保护作用,减轻ALI肺组织的炎症,改善PaO2。PPARβ在ALI发生、发展中起重要作用。

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