基于异杂多酸盐与有机π-电子给体的电荷转移复合物的制备及性能的研究

摘要

我们主要研究了带有机官能团的Anderson型异杂多酸盐的ET的电荷转移复合盐.主要内容包括:1、合成了两个新的带有机官能团的Anderson型异杂多酸盐[N(C<,4>H<,9>)<,4>]<,3>[MnMo<,6>O<,18>{(OCH<,2>)<,3>C-R}](R=NH<,2>,CH<,2>CH<,3>);2、以一系列带有机官能团的Anderson型异杂多酸盐[N(C<,4>H<,9>)<,4>]<,3>[MnMo<,6>O<,18>{OCH<,2>O<,3>C-R}](R=OH、NH<,2>、CH<,2>CH<,3>)和ET作原料通过电化学氧化还原法生长出三个新的二维结构的电荷转移复合盐晶体:1.[ET]<,5>{MnMo<,6>O<,18>[(OCH<,2>)<,3>CCH<,2>OH]<,2>}·5H<,2>O2.[ET]<,5>{MnMo<,6>O<,18>[(OCH<,2>)<,3>C-CH<,2>CH<,3>]<,2>}·(2CH<,3>CN)、3.[ET]<,6>{MnMo<,6>O<,18>[(OCH<,2>)<,3>CNH<,2>]<,2>}·(2CH<,2>Cl<,2>),并测定了它们的晶体结构,研究了1和2的导电性能,发现1从室温到20K表现出金属导电性(室温电导率σ≈470S·cm<'-1>,2随温度变化呈半导体性质(室温电导率σ≈0.208S·cm<'-1>),其活化能为0.03eV.3、化合物3的导电性能和三个化合物的磁性由于时间的原因来不及测试.论文的主要创新点有:1、化合物1、2、3是首个Anderson型(异)杂多酸盐ET的电荷转移复合盐.2、发现通过改变Anderson型异杂多酸盐中的有机官能团不但可调控π-电子给体的聚焦形态,还可得到不同电子给受体比例的电荷转移复合盐.3、化合物3是第一个有机堆积为α'''-相的杂多酸盐与ET的电荷转移复合物.

目录

文摘

英文文摘

第一章绪论

第一部分有机导体、超导体近期的研究发展

1.1前言

1.2形成高电导电荷转移复合物的基本条件

1.3有机导体、超导体目前的研究趋势

1.4总结与展望

第二部分论文工作的提出和本论文的主要工作

1.5受体的合成

1.6受体的合成

1.7电荷转移复合物单晶的培养及其电、磁性能的研究

参考文献

第二章实验部分

2.1所用的化学试剂

2.2测试仪器和条件

2.3有机电子给体的合成

2.3.1目标化合物

2.3.2合成路线

2.3.3合成步骤

2.4无机电子受体的合成

2.4.1合成路线

2.4.2合成步骤

2.5电荷转移复合物单晶的培养

2.5.1以ET为电子给体的电荷转移复合盐

2.5.2以MT、PT为电子给体的电荷转移复合盐

2.6晶体结构的测定

2.7电性能的测量

参考文献：

附图

第三章结果与讨论

3.1化合物1：（ET）5{MnMo6O18[（OCH2）3CCH2OH]2}（5H2O）的晶体结构：

3.2化合物2：（ET）5{MnMo6O18[（OCH2）3CCH2OH]2}·(2CH3CN)的晶体结构:

3.3化合物3:（ET）6{MnMo6O18[（OCH2）3CCH2OH]2}·(2CH2Cl2)的晶体结构:

3.4电荷转移复合物1和2的导电性能

参考文献:

附表

小结

致谢

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