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陈文帆;
江西师范大学;
三氟甲基; 喹啉类药物; 铜催化; 串联环化反应;
机译:铜催化通过串联Knoevenagel缩合,胺化和环化合成喹啉衍生物
机译:铜催化的串联三氟甲基化-烯烃羰基的环化反应:三氟甲基化的2,3-二氢呋喃和3,4-二氢吡喃的合成
机译:用铜催化剂合成含硫杂环和二醇的含硫杂环化合物
机译:第一部分:(+/-)-戊二烯C和D的全合成,第二部分:金催化的串联环化反应取代双环[3.2.1]大黄酮衍生物:导致Dhilirolides A-D的全合成。
机译:吡咯基4-喹啉酮的简便合成9-AJ催化串联酰基转移-环化制备生物碱喹诺酸。烷基炔苯胺衍生物的合成
机译:含氮杂环化合物的研究。 xxxix。通过喹啉衍生物,通过四季喹啉盐,其单级基础醇喹啉衍生物的合成
机译:O-硝基苯基炔丙醇的串联还原/环化 - 新型2-和2,4-二取代喹啉的合成及其在链霉素合成中的应用;博士论文
机译:合成2-氯硝基喹啉的衍生物的方法,合成2-氯-3,4-二氨基喹啉的方法,合成4-氯-1H-咪唑并-[4,5-C]-喹啉的衍生物的方法1H-咪唑并[4,5-C]-喹啉,2-氯-3-硝基氨基喹啉,2-氯-3,4-二氨基喹啉衍生物的合成方法
机译:三氟甲基喹啉羧酸衍生物(三氟甲基喹啉羧酸衍生物)
机译:含两个环杂原子的无硫杂环五环化合物的4,5-BIS-三氟甲基亚氨基衍生物,其制备及用作农药
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