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阻断B7/CD28通路在诱导异种小动物心脏移植免疫耐受的实验研究

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综述 B7-CD28/CTLA4在器官移植中的意义

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摘要

目的:在非协调性异种小动物豚鼠—大鼠心脏移植模型当中,通过B7单克隆抗体阻断T细胞B7/CD28激活通路途径来探讨T细胞在异种移植延迟性免疫排斥中的作用,探索诱导异种移植T细胞外周耐受的可能性.方法:将供体三色豚鼠和受体SD大鼠随即分成三组:A组(空白组),单行豚鼠供心在大鼠腹腔内移植;B组(CVF组),在移植前一天大鼠腹腔内注射CVF 0.4mg/kg,余处理同A组;C组(CVF+B7mAb组),在移植当天大鼠腹腔内注射B7单抗100ug,余处理同B组.观察各组供心存活的时间和病理变化;移植前各组供受体的单项混合淋巴细胞培养;用流式细胞仪分别监测移植前后CD4<'+>、CD8<'+>、CD4<'+>/CD8<'+>和CD3<'+>/CD25<'+>、CD3<'+>、CD3<'+>CD25<'+>/CD3<'+>数目及其比例.结论:1、B7单克隆抗体能延长供心的存活时间;2、B7单克隆抗体在体外和体内均能部分抑制了T细胞的活化增殖;3、B7单克隆抗体能部分抑制CD4<'+>CD8<'+>细胞数目上升;但对CD4<'+>/CD8<'+>无影响;4、CVF能克服超急性排斥反应.

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