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于勇;
苏州大学;
三氯化镱; 苯并噻嗪; 三氯化钆; 立体选择性; 四氢喹啉; 阳离子化合物; 催化合成;
机译:用碘的2-(氨基 - 磺酰基)苯并噻嗪衍生物的氧化环化合成4H-1,3,2-苯二嗪-4-亚胺1,1-二氧化衍生物
机译:{[(4-羟基-1-甲基-2,2-二氧化硅-1H-2,1-苯并噻嗪-3-苯并噻嗪-3-基)羰基]氨基}苯甲酸及其衍生物的合成及生物学性质
机译:通过2-氯-1,4-苯并噻嗪-3-酮与“推挽”烯胺反应,合成1,3-二羰基化合物的1,4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物
机译:通过循环2-(氨基磺酰基)苯并噻嗪衍生物,3D选择性合成(e)-N-取代的1,2-苯并噻唑-3(2H) - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译:苯并喹啉嗪衍生物的合成研究(外消旋四氢罗丹汀的合成)
机译:酪氨酸酶催化的2-氨基苯酚氧化环缩合成2-氨基苯恶嗪-3-酮的机理研究
机译:通过高度区域选择性钯催化的2-取代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑来合成3-取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-二氢-1,3-苯并噻嗪-2-二苯并溶解
机译:藻类(pseudokirchneriella subcapitata)KORsHIKOV与3-氨基-7-(二甲基氨基)-2-甲氧基苯并嗪5-氯化物的急性毒性研究结果。
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:获得2-(4H)-2,3二氢1,4-苯并恶嗪-3-一-4-甲基-2-(4H)-2.3-1,4-二氢-4-3-苯并噻嗪衍生物的方法ONA-甲基)-2-(2-氧代-1,2,3,四氢喹啉-4-1-甲基-2-(3H)-1,3-苯并恶唑-2-1-3-甲基-2-(3H)-吲哚-3-甲基-1-ona)-吗啉
机译:包含苯氧乙酸或α-苯氧丙酸衍生物和二氨基乙烷或2,1,3-苯并噻二嗪酮-(4)-2,2-二氧化物或2,4-二氧十二碳二萘并喹啉衍生物的除草剂组合物
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