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郭政伟;
南京理工大学;
3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶; 分离方法; 重氮化水解; 催化氢化; 抗艾滋病药物; 中间体; 合成工艺;
机译:6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-(3-氰基吡啶-2-基硫代甲基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑及其氢化类似物的合成.6-氨基的分子结构-5-氰基-3-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基硫甲基)-4-(2-硝基苯基)-2,4-二氢
机译:两种具有席夫碱2-溴-4-氯-6-[(3-甲基氨基丙基亚氨基)甲基]酚和2,4-二氯-6-[(3-甲基氨基丙基亚氨基)的同构锌(II)配合物的合成和晶体结构甲基]苯酚
机译:有机 - 无机杂交化合物BIS(4-氨基-5-氯-2,6-二甲基吡啶鎓)四氰基锌(II)-4-氨基-5-氯-2,6-二甲基吡啶水(1)中的超分子氢键合图案 / 2/2)
机译:合成N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-7 - ((四氢呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-4-胺
机译:5-羟基-2-羟甲基吡喃-4-酮和N-甲基-3-羟基-6-羟甲基吡啶-4-酮的有毒金属络合
机译:设计和2-氨基-4-甲基吡啶的合成类似物作为抑制剂诱导型一氧化氮合酶和体内的评价18 F 6-(2-氟丙基)-4-甲基吡啶-2-胺为潜在的pET示踪剂一氧化氮合酶
机译:改进的4-氯香豆素-3-磺酰氯的合成及其与不同二齿亲核试剂的反应,可得到吡啶基1',2':2,3-和噻嗪基3',2':2,3 -1, 2,4-噻二嗪6,5-c苯并吡喃-6-一7,7-二氧化物
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(3-氯-4-氟代苯基)-7-(3-甲氧基-4-基-丙烯基)-6-硝基喹唑啉-4-基]-胺或(3-氯-4-基-苯基)的简单制备方法)-6-硝基萘并萘并-4-基]-胺或(3-氯-4-氟代苯基)-[7(3-甲氧基-4-基-异丙基)-6-氨基喹唑啉-4-基]-胺
机译:包含4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯)吡啶-2-羧酸和甲基吡啶的除草剂组合物
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