Bmi-1对脑胶质瘤细胞迁移、侵袭及增殖能力影响的研究

摘要

目的：检测并研究Bmi-1对U251及U87神经胶质瘤细胞迁移、侵袭及增殖的影响并探讨其作用机制，为胶质瘤的基因治疗提供理论和实验依据。
　　方法：1.通过WB检测针对人Bmi-1基因特异性的siRNA oligo对Bmi-1基因的干扰效果;2.通过划痕实验检测细胞在基因沉默Bmi-124h、48h后U251及U87胶质瘤细胞迁移的变化;3.通过Transwell侵袭实验检测细胞在基因沉默Bmi-148h后U251及U87胶质瘤细胞侵袭能力的变化;4.通过Edu增殖实验检测细胞在基因沉默Bmi-148h后U251及U87胶质瘤细胞增殖能力的变化;5.通过WB实验检测细胞在基因沉默Bmi-148h后p16、AKT及p-AKT表达的变化。
　　结果：1.针对Bmi-1特异性siRNA oligo干扰效率达70％-80％(P＜0.01);2.划痕实验证实转染siRNA oligo24小时、48小时后细胞迁移数目明显低于对照组(P＜0.01、P＜0.05);3.Transwell侵袭实验证实转染siRNA oligo48h后细胞侵袭数目明显低于对照组(P＜0.01);4.Edu实验证实转染siRNA oligo48h后U87及U251细胞增殖数目明显低于对照组(P＜0.01);5.WB检测到干扰Bmi-1基因后48h p16升高明显，p-AKT下降明显，与对照组之间有统计学差异(P＜0.01、P＜0.05)。
　　结论：1.Bmi-1基因可以增强胶质瘤细胞的迁移、侵袭及增殖能力;2.Bmi-1下调p16的表达增加AKT的磷酸化水平;3.Bmi-1可能作为胶质瘤诊断及预后判断的一个很好指标。

目录

研究生个人简介

缩略词表

摘要

前言

材料和方法

1 材料

2 方法

结果

讨论

结论

参考文献

PcG家族成员Bmi-1与肿瘤相关性研究进展 综述

攻读硕士学位期间完成学术论文题目

临床培训小结

致谢

声明

论文审阅认定书