SPARCL1和MMP9蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理的关系

摘要

目的：SPARCL1是SPARC家族的十个成员之一，是一种分泌型的细胞基质外糖蛋白。MMP9属于基质金属蛋白酶家族成员之一，是一类分解细胞外基质成分的锌蛋白酶，可以促进恶性肿瘤的浸润。本文通过联合检测MMP9及SPARCL1在胃癌组织中的表达情况，探讨SPARCL1和MMP9蛋白在胃癌组织中表达的临床病理学意义。
　　方法：构建203例胃癌组织及相应癌旁组织芯片，其中男119例，女84例:年龄39-82岁，之前并未进行过化疗、放疗及其他抗肿瘤治疗。按照AJCC(第6版)胃癌分期标准，Ⅰ期32例、Ⅱ期52例、1Ⅲ期75例、Ⅳ期44例。发生淋巴结转移132例，无淋巴结转移71例;Borrman分型Ⅰ型（息肉型）21例，Ⅱ型（局限溃疡型）65例，Ⅲ型（浸润溃疡型）72例，Ⅳ型（弥漫浸润型）45例。利用免疫组织化学技术检测SPARCL1和MMP蛋白在原发灶、癌旁组织（石蜡标本）的表达差异，并分析SPARCL1及MMP9蛋白阳性表达与临床病理参数之间的关系。
　　结果：SPARCL1在癌旁组织，胃癌中的阳性表达率分别为179/203(88.2％)、53/203(26.1％)，差异有统计学意义(P＜0.05)。MMP9在癌旁组织，胃癌中的阳性表达率分别为58/203(28.6％)，154/203(75.9％)，差异有统计学意义(P＜0.05)。胃癌组织中SPARCL1和MMP9表达的相关性无统计学意义(P＞0.05)。SPARCL1和MMP9表达与胃癌分化水平、分期以及淋巴结转移情况相关。
　　结论：本研究揭示了SPARCL1及MMP9蛋白在胃癌中的表达情况及与临床病理参数之间的联系。SPARCL1的缺失表达和MMP9的过表达可能共同参与了人类胃癌的发生和发展过程，联合检测两种蛋白有助于判断胃癌生物学行为和预后。

目录

声明

摘要

第一章 前言

第二章 检测SPARCL1和MMP9在胃癌组织、癌旁组织中的表达并分析其与临床病理参数之间的关系

2．1 实验材料

2．1．1 实验标本

2．1．2 主要试剂

2．1．3 主要仪器设备

2．2 实验方法

2．2．1 HE切片和组织芯片的制备

2．2．2 免疫组化S-P法检测203例胃癌组织相应癌旁组织中SPARCL1和MMP9蛋白的表达情况

2．2．3 统计学分析

2．3 实验结果

2．3．1 免疫组化染色结果分析

2．3．2 SPARCL1和MMP9的表达与胃癌临床病理特征的关系

第三章 讨论

第四章 结论

参考文献

附录

综述

攻读学位期间发表文章情况

致谢