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牛胎盘免疫活性肽提取与酶法制备研究

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第一章绪论

1.1胎盘的研究概述

1.1.1胎盘的结构

1.1.2胎盘的功能成分

1.1.3胎盘的功能作用

1.1.4牛胎盘的研究进展

1.2免疫活性肽的研究概述

1.2.1植物来源免疫活性肽

1.2.2动物来源免疫活性肽

1.2.3微生物来源免疫活性肽

1.2.4合成来源免疫活性肽

1.2.5胎盘来源免疫活性肽

1.3研究的目的和意义

1.4本论文的主要研究内容

参考文献

第二章牛胎盘水溶性免疫活性肽的分离纯化及纯度鉴定

2.1前言

2.2实验材料与主要试剂

2.3实验方法

2.3.1牛胎盘基本成份测定

2.3.2超滤及纳滤膜渗透通量的测定

2.3.3牛胎盘水溶性免疫调节肽的分离纯化流程

2.3.4牛胎盘水溶性蛋白的提取

2.3.5牛胎盘水溶性蛋白的超滤及纳滤分离

2.3.6牛胎盘水溶性免疫活性肽的色谱纯化

2.3.7免疫功能的测定—淋巴细胞实验

2.3.8牛胎盘水溶性免疫活性肽的纯度鉴定

2.4实验结果

2.4.1牛胎盘的基本成份

2.4.2牛胎盘水溶性蛋白的提取

2.4.3牛胎盘水溶性蛋白的超滤工艺

2.4.4牛胎盘水溶性蛋白的纳滤工艺

2.4.5牛胎盘水溶性免疫调节肽的色谱纯化

2.4.6牛胎盘水溶性免疫活性肽的纯度鉴定

2.5本章小结

参考文献

第三章牛胎盘水溶性免疫活性肽的理化性质及结构鉴定

3.1前言

3.2实验材料与主要试剂

3.3实验方法

3.3.1牛胎盘水溶性免疫活性肽理化性质的测定

3.3.2牛胎盘水溶性免疫活性肽结构的分析

3.4实验结果

3.4.1牛胎盘水溶性免疫活性肽的理化性质

3.4.2牛胎盘水溶性免疫活性肽的结构分析

3.5本章小结

参考文献

第四章牛胎盘水溶性免疫活性肽免疫功能的量效关系

4.1前言

4.2实验材料与主要试剂

4.3实验方法

4.3.1正常小鼠的免疫功能实验

4.3.2免疫力低下小鼠的免疫功能实验

4.4结果与讨论

4.4.1正常小鼠的免疫功能

4.4.2免疫低下小鼠的免疫功能

4.5本章小结

参考文献

第五章牛胎盘的酶法综合利用

5.1前言

5.2实验材料与主要试剂

5.3实验方法

5.3.1牛胎盘下脚料酶水解条件的确定

5.3.2水解度(DH)的测定

5.3.3牛胎盘下脚料酶解产物氨基酸组成分析

5.3.4免疫功能的测定—淋巴细胞实验

5.3.5酶法制备牛胎盘免疫活性肽

5.3.6酶解产物在微生物培养基中的应用

5.4实验结果

5.4.1牛胎盘下脚料酶水解条件的优化

5.4.2牛胎盘下脚料酶解产物氨基酸组成分析

5.4.3酶法制备牛胎盘免疫活性肽

5.4.4酶解产物在微生物培养基中的应用

5.5本章小结

参考文献

主要结论

创新点

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致谢

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摘要

牛胎盘含有丰富的生物活性物质,是乳品企业开发利用的重要资源。对其它来源的免疫活性肽已经有广泛的研究,但对牛胎盘免疫活性肽的开发利用研究不多。冈此有必要对牛胎盘免疫活性肽进行分离纯化,并深入探讨牛胎盘免疫活性肽的理化性质,体内外的免疫作用,为牛胎盘及其免疫活性肽的开发利用提供理论基础。 本论文首先研究了不同提取缓冲液、提取方式和提取条件对牛胎盘水溶性蛋白提取率的影响。确定磷酸盐缓冲液在一次提取条件下的最佳提取参数是温度20℃,时间2h, pH 7-2,料液比1:2(w/v)。应用超滤在操作压力0.10MPa和操作时间60min以及纳滤在压力0.6MPa和时间90min的条件下对提取的蛋白质溶液进行分离,纳滤分离得到的产物得率为299.4mg/100g原料(湿基以蛋白质计)。纳滤产物经活性检测表明具有显著的免疫调节活性。 依据淋巴细胞增殖实验作为筛选具有免疫调节活性成分的手段,对纳滤产物中具有免疫调节活性的肽进行DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换色谱、Sephadex G-25体积排阻色谱以及Sephasil C18反相高效液相色谱的纯化,得到具有显著的促进淋巴细胞增殖能力的反相层析组分4。该组分利用反相色谱和毛细管电泳鉴定为单一峰,证明其为纯品。 对具有免疫调节活性的反相层析组分4的结构、理化性质和贮藏稳定性进行研究。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、毛细管等电聚焦和蛋白质测序仪分别测得相对分子质量为2134、等电点为3.82、部分氨基酸序列为Tyr-X-Phe-Leu-Gly-Leu-Pro-Gly-X-Thr;含糖性质和紫外光谱确定为不含有糖成分的肽;在温度为-20℃时可以贮藏6个月;处理温度≤40℃和pH6-10时具有显著的促进淋巴细胞增殖活性;对胃蛋白酶和胰蛋白酶水解不稳定;红外光谱和圆二色谱法确定含有螺旋、折叠、转角以及无规卷曲构象的吸收特征,并且随着处理温度的逐渐提高,其组成不断变化。 根据保健食品功能学评价程序和检验方法的免疫功能指标的评价手段,对不同剂量的牛胎盘水溶性免疫活性肽免疫功能的量效关系进行了测定。结果表明,在500mg/kg、50mg/kg和5mg/kg三个剂量,对于正常小鼠组,各给药组小鼠的血清溶血素值、巨噬细胞的吞噬功能和T淋巴细胞增殖活性比阴性对照组明显增强(P<0.01):对于免疫功能低下小鼠组,各给药组小鼠在脾脏指数、朐腺指数、细胞免疫、体液免疫和单核.巨噬细胞免疫方面比模型对照组得到提高,缓解了小鼠免疫力低下的症状。 对于提取水溶性免疫活性肽后富含蛋白质的牛胎盘剩余物料,研究了酶法制备具有免疫调节活性的多肽以及酶解产物在微生物培养基中的应用。采用混合酶(中性蛋白酶和胰蛋白酶)在温度46.4℃,pH8.17,酶比1:1,料水比为1:3,总酶量4000u/g的最佳水解条件下对物料进行水解,得到具有显著的促进淋巴细胞增殖活性的酶解产物。经RP.HPLC分离纯化酶解产物得到的组分7免疫调节活性最高,其氨基酸序列为Gly-Gly-Ser-Thr或Gly-Gly.Thr-Ser。此外,活性炭脱色的酶解产物制备成替代蛋白胨,应用到微生物培养基中。啤酒酵母在该蛋白胨培养基与沙氏培养基上的生长曲线相仿,延滞期、指数期、稳定期几乎都在同一时段内,而且吸光值非常接近;大肠杆菌在该蛋白胨培养基与肉汤培养基上的生长也较接近。牛胎盘酶解产物作为替代蛋白胨具有很好的应用前景。

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