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先天性缺损型心脏病的心内封堵材料表面内皮细胞生长和介入封堵治疗研究

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目录

ABSTRACT

前言

第一部分心内封堵材料一聚酰胺表面内皮细胞生长及urocortin促进内皮细胞在聚酰胺表面粘附生长的研究

第一节心内封堵材料—聚酰胺表面内皮细胞生长的初步研究

第二节Urocortin促进内皮细胞在聚酰胺表面粘附生长的研究

第二部分先天性心脏病房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中血栓前状态分子标记物浓度变化的研究

第一节房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中血小板颗粒膜蛋白140(GMP-140)表达变化的研究

第二节房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列素F1α(6-K-PGF1α)浓度变化的研究

第三节房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性变化的研究

第四节房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中纤维蛋白原和D-二聚体浓度变化的研究

第五节房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)浓度变化的研究

第三部分先天性心脏病房间隔缺损病人介入封堵治疗前后血浆中生物活性分子内皮素1(ET-1)表达变化的研究

参考文献

第四部分应用Amplatzer非对称室间隔缺损封堵器介入封堵治疗先天性心脏病膜部室间隔缺损的初步研究

第一节应用Amplatzer封堵器介入治疗先天性心脏病膜部室间隔缺损的初步研究

第二节应用Amplatzer封堵器介入治疗膜部室间隔缺损伴室间隔膜部瘤的初步研究

第三节超声心动图在先天性心脏病膜部室间隔缺损介入治疗中应用的研究

参考文献

博士生在学期间发表的论文、主持和参加的课题研究、参加编写的专著

致谢

先天性心脏病室间隔缺损的介入治疗进展

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摘要

目的:通过对聚酰胺表面内皮细胞的粘附生长研究,探讨聚酰胺的生物相容性及urocortin促进材料表面内皮细胞粘附生长的作用及其机制.目的:通过对PTS分子标记物的研究,探讨房间隔缺损(ASD)介入封堵术后PTS的机制及影响因素,初步评估接受房间隔缺损介入封堵术的病人发生栓塞危险性的高低,从而指导正确、有效的抗凝治疗.目的:通过研究介入封堵ASD前后病人血浆ET-1浓度的变化,探讨ASD病人血浆ET-1浓度升高的机制,以及应用生物活性分子—ET-1评价介入封堵ASD疗效的可行性.

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