脱氧野尻霉素抑制乙肝病毒作用的体外实验研究

摘要

本文以HepG22，2，15细胞为HBV感染细胞模型，培养基中加入不同浓度的DNJ、α-干扰素或nBu-DNJ培养，于第3、6、9天收集培养上清行HBsAg、HBeAg定量检测(时间分辨免疫荧光分析法)及采用实时荧光定量PCR定量检测上清中HBV-DNA水平。选用MTT法观察三种药物的细胞毒性。用SPSS13.0统计软件包进行统计分析，当P＜0.05有统计学意义，研究脱氧野尻霉素(DNJ)及其衍生物N—丁基—脱氧野尻霉素(nBu-DNJ)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性，结果表明，三种药物在实验浓度下均无明显和直接的细胞毒性作用。DNJ、IFN、nBu-DNJ分别在1000μg/ml、500IU/ml、100μg/ml具有较明显体外抗HBV作用，值得进一步研究。

目录

文摘

英文文摘

原创性声明及关于学位论文使用授权说明

第一章前言

第二章材料和方法

第三章结果和分析

第四章讨论

第五章结论

参考文献

综述抗乙型肝炎病毒药物研究进展

参考文献

致谢