miR-200c通过靶向DNMT3B抑制胃癌MGC-803细胞生长

摘要

目的：探讨 miR-200c在胃癌组织中的表达及胃癌 MGC-803细胞中的生物学功能。
　　方法：采用原位杂交检测40例正常胃粘膜组织以及121例胃癌组织中miR-200c的表达；运用荧光素报告系统检测DNMT3B是miR-200c的靶基因，采用MTT法检测miR-200c对胃癌MGC-803细胞的生长的影响。
　　结果：原位杂交证实miR-200c在胃癌组织中下调；121例胃癌组织中，miR-200c的表达水平与胃癌的临床分期（P=0.003）以及淋巴结转移（P=0.004）相关；荧光素报告载体系统证实DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因；Western blot结果显示，miR-200c高表达可抑制 DNMT3B蛋白的表达；MTT检测发现，miR-200c高表达或干扰 DNMT3B表达可抑制胃癌 MGC-803细胞的生长。
　　结论：
　　1. miR-200c在胃癌组织中下调，miR-200c下调与胃癌临床分期及淋巴结转移有关。
　　2. miR-200c可通过靶向DNMT3B抑制胃癌MGC-803细胞生长。

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前言

材料与方法

一、材料

二、实验方法

结果

1、原位杂交检测miR-200c在胃癌及正常胃粘膜组织中的表达

2、miR-200c表达与胃癌临床病理参数之间的关系

3、DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因

4、MTT检测miR-200c对胃癌MGC-803细胞生长的影响

讨论

结论

参考文献

综述

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