声明
名称缩略表
前言
1核酸结构与核酸结合的抗癌药物
1.1 癌症与核酸结合药物
1.2 G-四链体核酸结构
1.3 形成G-四链体核酸序列
1.3.1 端粒G-四链体与肿瘤
1.3.2 原癌基因启动子区域G-四链体与肿瘤
1.4 G-四链体配体
1.4.1 酰胺蒽醌类化合物
1.4.2 苝类化合物
1.4.3 卟啉类化合物
1.4.4 吖啶类化合物
1.4.5 喹啉类化合物
1.5 G-四链体DNA与配体的结合方式
1.5.1 π-π堆积作用
1.5.2 嵌入到G-四链体的中央通道
1.5.3 沟槽结合
1.6 G-四链体作为抗癌靶点的研究进展
1.7 G-四链体与配体作用研究的意义
1.8 G-四链体配体存在的问题
2 单分子力学研究方法
2.1 单分子荧光技术
2.2 光镊
2.3 原子力显微镜
2.4 磁镊
2.4.1 磁镊系统结构
2.4.2 磁镊原理
2.4.3 磁镊图像处理及磁镊力的测量
3 单分子磁镊研究G-四链体配体与双链DNA的相互作用
3.1 实验材料及仪器设备
3.1.1 实验材料
3.1.2 仪器设备
3.2 实验方法
3.2.1 单分子实验中双链DNA构建
3.2.2 单分子实验操作步骤
3.3 实验数据处理方法
4 实验结果
4.1 典型嵌入剂EB与双链DNA拉伸实验
4.2 吖啶类配体与双链DNA拉伸实验，其结果与EB类似
4.2.1 BRACO-19与双链DNA的结合
4.2.2 RHPS4与双链DNA的结合
4.3 杂环配体CX-5461与双链DNA拉伸实验，其结果与EB类似
4.4 喹啉类G4-配体与双链DNA拉伸实验
4.4.1 Phen-DC3与双链DNA结合
4.4.2 PDS与双链DNA结合
4.5 喹嗪类化合物与双链DNA拉伸实验
4.6 卟啉类化合物与双链DNA的拉伸实验
4.6.1 嵌入双链DNA较强的G-四链体配体TMPyP4
4.6.2 嵌入双链DNA较弱的G-四链体配体NMM
4.7 G-四链体配体与双链DNA结合的参数
5 结论
6 讨论
参考文献
综述:靶向G-四链体的小分子化合物的分析方法
致谢
附录1（发表文章）
附录2
