人颈动脉粥样硬化斑块中C-反应蛋白和胎盘生长因子的表达

摘要

目的：
　　 随着生活水平提高，颈动脉粥样硬化所致的脑血管疾病已经成为严重威胁到人们的生命健康和生活质量，研究动脉粥样硬化的病因和发病机制，寻找脑血管疾病的预防和治疗措施成为迫切需要。通过临床观察的手术患者斑块内P1GF在各种斑块中的表达，探讨在动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用，为降低临床患者致残、致死的风险寻找干预措施。
　　 方法：以2008年1月份至2009年6月份在郑大五附院血管外科行颈动脉内膜剥脱术患者为研究对象。与每位受试患者签订《颈动脉粥样硬化斑块研究知情同意书》。
　　 入选标准：①患有脑梗塞、高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病之中的至少一种或一种以上的病史；②存在CEA手术指征。
　　 排除标准：①2周内，有CT证实的脑梗死病史；②有明显的肝、肾或心功能衰竭、肿瘤、全身感染、自身免疫性疾病等；③发病前1个月内有手术和6个月以内有心梗病史；④患有血管炎性病变，处于活动期，血沉＞30mm/h;⑤服用炎症抑制性药物、免疫抑制剂或激素类药物者；⑥血常规化验白细胞计数异常者；⑦任何原因的出凝血障碍；⑧合并无法耐受全麻手术的禁忌；⑨不能获得知情同意(informed-consent)者。
　　 抽取符合标准的55例患者标本进行实验。分为有症状组和无症状组。有症状组入选标准：术前6个月内1次或多次短暂性脑缺血(TIA，如一过性头晕、黑矇、肢体无力或麻木、流涎等病理神经征)，表现为24h内明显的局限性神经功能障碍或单盲且无论是否造成轻度或致残性卒中体征，无论狭窄是否超过70％。30例入选有症状组。无症状组入选标准：术前半年内无TIA发作病史，临床上无任何神经系统的症状和体征，但经CTA证实颈内动脉狭窄大于70％。25例入选无症状组。另外，在有症状患者组内以半年内TIA发作频率划分级别：Ⅰ级：1～2次；Ⅱ级：3～5次；Ⅲ级：6次及以上。
　　 提取粥样斑块中蛋白，分别用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定蛋白提取液中CRP和免疫印迹法(Western-Blotting)测定P1GF的表达，比较两组之间CRP与P1GF在斑块中的含量差异，并通过比较有症状患者组分级资料中P1GF的表达差异，判断P1GF与TIA发作频率的相关性，分析与粥样斑块的稳定性是否有联系。
　　 结果：
　　 1.在有症状患者组与无症状患者组年龄、性别比较无显著性差异。
　　 2.用酶联免疫吸附法对两组患者斑块中CRP表达含量检测，CRP在两组患者斑块中的平均表达浓度分别是(μg/ml):21.44±9.43:25.27±4.20，P=0.052，按照检验水准α=0.05，两组患者斑块中CRP含量差异无显著性。
　　 3.用免疫印迹法测定两组患者斑块中P1GF表达含量，P1GF在两组患者斑块中的平均相对灰度分别是2.02±0.53，0.58±0.23，P=0.000，P＜0.05，P1GF在斑块中表达水平水平无症状患者低于有症状患者。
　　 4.在α=0.01时，R2=0.916，比较有症状患者灰度值与TIA发作频率相关性，其相关性是显著的，P1GF在有症状患者斑块中表达与TIA发作频率呈正相关。
　　 结论：
　　 1.与血清中的表达不同，颈动脉粥样硬化患者斑块中CRP的表达在有症状患者和无症状患者中无明显差异，表明CRP反映了全身炎症反应的状态，在反映局部炎症时可能不是特异性的指标。
　　 2.有症状组患者颈动脉粥样硬化斑块中P1GF的表达明显高于无症状组，推测局部P1GF的高表达可能通过促进局部血管新生，从而导致斑块的不稳定性。
　　 3.P1GF表达反映了斑块的不稳定性，与TIA频繁发生有高度相关性。说明与使局部P1GF表达降低可能对稳定斑块的干预治疗有指导作用。
　　 4.在颈动脉斑块局部，P1GF的高表达较CRP可能成为一种更好的指标，反映斑块的不稳定性。

目录

文摘

英文文摘

图和附表清单

缩略词表(Abbreviation)

前言

1．对象与方法

2．结果

3．讨论

4．结论

参考文献

综述 不稳定性颈动脉粥样硬化斑块的特征与干预策略

参考文献

个人简历

致谢