泰山红石榴组织培养再生体系的研究

摘要

本文综述了果树组织培养研究进展，研究了泰山红石榴组织培养关键技术，在外植体的增殖培养、壮苗培养、生根培养、有机添加物、叶片离体培养等方面进行了系统的研究。为石榴的遗传转化和多倍体育种奠定了基础。本研究主要结果如下： 1.泰山红石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA1.2mg·L-1+IBA0.1mg·L-1，其增殖系数达到3.1。如果细胞分裂素浓度继续增大，继代培养后，幼苗出现长势变弱、节间细长、叶面积减小等玻璃化现象，不利于外植体的增殖扩繁。 2.泰山红石榴的最适生根培养基为1/2MS+NAA1.2mg·L-1，其生根率达到73％。NAA与IBA诱导出的根形态不一样，添加NAA的植株生长的根长势较好且粗壮，而添加IBA的植株的毛根多且细长。 3.MS0壮苗效果优于1/2MS，增殖系数低；细胞分裂素6-BA单独使用时，壮苗效果较差；当6-BA和生长素NAA配合使用时，壮苗效果较好；PP333对壮苗有一定的促进作用。培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1适宜做泰山红石榴的壮苗培养基，并且该培养基也可以做继代培养基。此外，选择相对壮苗的茎尖(1cm左右)进行壮苗培养，效果甚好。 4.椰汁对泰山红石榴外植体的存活率作用显著，200mL·L-1椰汁可以成功地抑制泰山红石榴丛生芽的顶端枯死。 5.细胞分裂素是泰山红石榴离体叶片不定芽再生所必需的。泰山红石榴离体叶片分化不定芽适宜的培养基为MS+6-BA4.0mg·L-1+IBA0.3mg·L-1+GA30.3mg·L-1和MS+KT1.0mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1+GA30.5mg·L-1，其芽诱导率分别达52％和57％。 6.黑暗处理对石榴叶片的愈伤组织诱导有很大的影响。本试验中泰山红石榴离体叶片暗处理时间以2～3周为宜，此时愈伤组织体积大且质量好；叶片是泰山红石榴离体再生的最佳外植体，用无菌苗顶端已展开的1～4节位的幼嫩叶片较好。

目录

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致谢

摘要

1果树组织培养研究进展(文献综述)

2引言

3材料与方法

4结果与分析

5结论与讨论

参考文献:

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