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一、一般情况
陈俊丽;
河北医科大学;
遗传性蛋白; 缺乏症; 临床; 分子; 发病;
机译:遗传性多巴胺转运蛋白缺乏症的临床和分子特征:一项观察性队列和实验研究。
机译:遗传性球蛋白增多症患者的遗传性蛋白C缺乏症,蛋白S缺乏症和高同型半胱氨酸血症。
机译:复发性血管通路血栓形成患者PROS1基因中新的无意义突变导致的遗传性蛋白S缺乏症:一例报告
机译:临床血清的深入定量蛋白质组学和磷蛋白蛋白酶研究源自散发性患者与遗传性乳腺癌(POSH)癌症的前瞻性研究(POSH)队列:寻求药理学效应射频的潜在预测生物标志物
机译:人类珠蛋白基因从胎儿型转变为成人型的分子机理研究:HPFH(遗传性高胎儿血红蛋白血症)突变基因的分析
机译:遗传性多巴胺转运蛋白缺乏症的临床和分子表征:一项观察性队列和实验研究
机译:遗传性多巴胺转运蛋白缺乏症的临床和分子特征:观察性队列和实验研究
机译:高凝固性的大杂烩:蛋白质C和蛋白质s缺乏症
机译:选择性免疫球蛋白缺乏症A的“胰岛素”感染依赖性临床表现的免疫补偿治疗方法
机译:遗传性遗传性类型,临床和实验室参数的腹主动脉和下肢动脉重建手术后重建区域早期血栓形成发展预测的方法
机译:序列重组DNA表达系统重组,宿主细胞重组,人蛋白质的生产方法,人蛋白质,鼠蛋白的生产方法鼠蛋白,具有脂肪的蛋白以及与人体内补体D有关的活性,蛋白,药物组合物,抗体的制备。诊断脂肪缺乏症或补体缺乏的程序D.脂肪缺乏症的治疗过程,保护哺乳动物的过程,控制肥胖的过程,控制哺乳动物的肥胖的过程
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