机译:遗传性多巴胺转运蛋白缺乏症的临床和分子特征:一项观察性队列和实验研究。
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机译:多巴胺D2受体(DRD2)[Taq1 A1等位基因]和多巴胺转运蛋白(DAT1)[480 bp等位基因]基因与病理攻击行为(青少年奖励缺乏综合征(RDS)的临床亚型)之间的初步关联
机译:遗传性和散发性结直肠癌患有微卫星不稳定性/ DNA错配修复缺陷的临床和分子特征
机译:net 99m-TRODAT-1和SPECT多巴胺转运蛋白显像在帕金森病早期和鉴别诊断中的初步临床应用
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:遗传性多巴胺转运蛋白缺乏症的临床和分子表征:一项观察性队列和实验研究
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